1β-(6-amino-2-phenylpyridin-3-yl)-1,2-dideoxy-3,5-di-O-(t-butyldimethylsilyl)-D-ribofuranose | 1446906-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1β-(6-amino-2-phenylpyridin-3-yl)-1,2-dideoxy-3,5-di-O-(t-butyldimethylsilyl)-D-ribofuranose
• 英文别名: 5-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-6-phenylpyridin-2-amine
• CAS: 1446906-53-1
• 化学式: C₂₈H₄₆N₂O₃Si₂
• 分子量: 514.856
• InChiKey: OIALJRVNHRHRMO-TZRRMPRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.57
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1β-(6-amino-2-phenylpyridin-3-yl)-1,2-dideoxy-3,5-di-O-(t-butyldimethylsilyl)-D-ribofuranose 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以67%的产率得到1β-(6-amino-2-phenylpyridin-3-yl)-1,2-dideoxy-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,6-disubstituted pyridin-3-yl C-2′-deoxyribonucleosides through chemoselective transformations of bromo-chloropyridine C-nucleosides

  摘要：

  通过溴-氯-碘吡啶与 TBS 保护的脱氧核糖糖醛的赫克偶联，制备了 2-溴-6-氯和 6-溴-2-氯吡啶-3-基脱氧核苷。其中一些钯催化的交叉耦合反应在溴的位置上进行化学选择性反应，而亲核取代反应则是非选择性的，得到的产物是混合物。单取代中间体被用于另一种偶联或亲核取代，从而产生了一个小型的 2,6-二取代吡啶 C-脱氧核苷库。标题核苷不具有抗病毒或细胞抑制作用。

  DOI：

  10.1039/c3ob40774h
• 作为产物：
  描述：

  {(2R,3S)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2,3-dihydrofuran-2-yl}methanol 在 咪唑 、 四(三苯基膦)钯 、 三苯甲硅烷基 、 palladium diacetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 silver carbonate 、 三(五氟苯基)膦 、 lithium hexamethyldisilazane 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 2-(二环己基膦基)联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.33h， 生成 1β-(6-amino-2-phenylpyridin-3-yl)-1,2-dideoxy-3,5-di-O-(t-butyldimethylsilyl)-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,6-disubstituted pyridin-3-yl C-2′-deoxyribonucleosides through chemoselective transformations of bromo-chloropyridine C-nucleosides

  摘要：

  通过溴-氯-碘吡啶与 TBS 保护的脱氧核糖糖醛的赫克偶联，制备了 2-溴-6-氯和 6-溴-2-氯吡啶-3-基脱氧核苷。其中一些钯催化的交叉耦合反应在溴的位置上进行化学选择性反应，而亲核取代反应则是非选择性的，得到的产物是混合物。单取代中间体被用于另一种偶联或亲核取代，从而产生了一个小型的 2,6-二取代吡啶 C-脱氧核苷库。标题核苷不具有抗病毒或细胞抑制作用。

  DOI：

  10.1039/c3ob40774h