甲氰吡酮杂质 | 103977-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 甲氰吡酮杂质
• 英文名称: 3-(4-pyridyl)-2,4-pentanedione
• 英文别名: 3-(4-pyridyl)pentane-2,4-dione；3-(4-pyridyl)-acetylacetone；pyridylacetylacetone；3-(Pyridin-4-yl)pentane-2,4-dione；3-pyridin-4-ylpentane-2,4-dione
• CAS: 103977-47-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: DXBQEHHOGRVYFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-73 °C
• 沸点：
  289.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氰吡酮杂质 在 一水合肼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3,5-dimethyl-4-(4'-pyridyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  由羧酸盐-吡唑啉酸盐共享的七核锌簇构建的多孔金属-有机框架：合成，气体吸附和依赖客体的发光特性。

  摘要：

  [Zn 7 O 2（bpdc）4（dmpp）2 ]·6DEF·10H 2 O（MAC-7，H 2 bpdc = 4,4'-联苯二甲酸，Hdmpp = 3,5-的三维多孔结构合成了由12桥联的羧酸盐-吡唑酸盐共享的Zn 7 O 2簇构成的二甲基-4-（4'-吡啶基）吡唑）。由于存在12桥联的羧酸根-吡唑酸酯共有结构单元，因此MAC-7是双链pcu型骨架，并显示出可逆的相变。发光性质研究表明，MAC-7可以通过发光猝灭作用，在甲苯，对二甲苯和均三甲苯上检测硝基苯。

  DOI：

  10.1021/ic401092j
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 在 乙酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 甲氰吡酮杂质
  参考文献：
  名称：

  CN115872975

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A Copper-Based Metal-Organic Framework Acts as a Bifunctional Catalyst for the Homocoupling of Arylboronic Acids and Epoxidation of Olefins
  作者：Srinivasulu Parshamoni、Jyothi Telangae、Suresh Sanda、Sanjit Konar

  DOI：10.1002/asia.201501084

  日期：2016.2

  be an excellent heterogeneous catalyst for the aerobic homocoupling of arylboronic acids under mild reaction conditions. This method requires only 3 mol % of catalyst and it does not require any base or oxidant—compared to other conventional (Cu, Pd, Fe, and Au) catalysts—for the transformation of arylboronic acids in very good yields (98 %). The shape and size selectivity of the catalyst in the homocoupling

  铜（I）系金属-有机骨架（[铜2溴2（pypz）] ñ ⋅ Ñ ħ 2 ö}法（Cu-BR-MOF）[pypz =二[3,5-二甲基-4-（ [4'-吡啶基]吡唑-1-基]甲烷]是通过使用细长的柔性桥连配体合成的，结构分析表明，每个pypz配体均作为连接两个Cu 2 Br 2二聚体单元的三位配体。一维之字形链，这些链进一步由Cu 2 Br 2单元连接，在bc平面上形成二维框架。在Cu 2 Br 2中在二聚体单元中，铜离子是四个配位的，从而具有四面体的几何形状；这被证明是在温和的反应条件下芳基硼酸的好氧均偶联的极好的非均相催化剂。与其他常规（Cu，Pd，Fe和Au）催化剂相比，该方法只需要3 MOl％的催化剂，并且不需要任何碱或氧化剂，即可以很高的收率（98％）转化芳基硼酸。研究了均偶联反应中催化剂的形状和尺寸选择性。催化剂的用途进一步扩展到烯烃的环氧化。而且，该催化剂可以通过简单的过滤容
• Extended coordination frameworks incorporating heterobimetallic squares
  作者：Volodimir D. Vreshch、Andrey B. Lysenko、Alexander N. Chernega、Judith A. K. Howard、Harald Krautscheid、Joachim Sieler、Konstantin V. Domasevitch

  DOI：10.1039/b407244h

  日期：——

  molecular structure of aluminium and iron(III) complexes with 3-phenyl and 3-(4-pyridyl) (HL) substituted acetylacetonate ligands is appreciably distorted. For AlL3 and FeL3 this shows that the orientation of the side pyridyl-N donor atoms lone pairs is about 90 and 135° which favours the assembly of heterobimetallic square patterns in Al(Fe)L3 complexes with metal ions. This was employed for the modular

  具有3-苯基和3-（4-吡啶基）（HL）取代的乙酰丙酮化物的铝和铁（III）配合物的分子结构配体明显失真。对于AlL 3和FeL 3，这表明侧吡啶基-N供体原子孤对的取向为约90°和135°，这有利于Al（Fe）L 3配合物中具有金属离子的异双金属正方形图案的组装。它被用于半规则异双金属网络的模块化构建，其中吡啶基二酮酸盐配体 Fe（Al）/ Cd（Co）金属离子的桥对并支持一维和二维协调结构 聚合物。[Cd AlL 3 }（CH 3 OH）NO 3 } 2 ]·2CHCl 3和Cd AlL 3 }（CH 3 OH）Br 2 ]·2CHCl 3 ·2CH 3 OH前所未有的二维结构是基于平面的通过一组异双金属正方形和八边形进行平铺，而[Cd FeL 3 } 2（NO 3）2 ]·2H 2 O和[Co AlL 3 } 2 Cl 2 ]·4CHCl 3 ·2CH 3 OH为一维聚合物
• Energy Transfer Dynamics in Re^I−Based Polynuclear Assemblies: A Quantitative Application of Förster Theory
  作者：Troy E. Knight、Dong Guo、Juan Pablo Claude、James K. McCusker

  DOI：10.1021/ic800670b

  日期：2008.8.1

  The synthesis, structure, and photophysical properties of a new family of tetranuclear FeRe 3 chromophore-quencher complexes having the general form [Fe(pyacac) 3(Re(bpy')(CO) 3) 3](OTf) 3 (where pyacac = 3-(4-pyridyl)-acetylacetonate and bpy' is 4,4',5,5'-tetramethyl-2,2'-bipyridine (tmb, 1), 2,2'-bipyridine (bpy, 2), and 4,4'-diethylester-2,2'-bipyridine (deeb, 3)) are reported. Time-resolved emission

  具有新形式[Fe（pyacac）3（Re（bpy'）（CO）3）3]（OTf）3（其中pyacac）的四核FeRe 3生色团-猝灭剂新家族的合成，结构和光物理性质= 3-（4-吡啶基）-乙酰丙酮酸酯，bpy'为4,4'，5,5'-四甲基-2,2'-联吡啶（tmb，1），2,2'-联吡啶（bpy，2），和4,4'-二乙酯-2,2'-联吡啶（deeb，3））被报道。在室温CH 2Cl 2溶液中获得的时间分辨发射数据显示出单一指数衰减动力学，对于复合物1、2，观察到的寿命为450 +/- 30 ps，755 +/- 40 ps和2.5 +/- 0.1 ns。和3。每种情况下的发射都分配给基于Re（I）的（3）MLCT激发态的衰减；寿命均明显小于相应的AlRe 3类似物（2250 +/- 100 ns，560 +/- 30 ns，分别准备了4个，5个和6个，分别为235 +/- 20 ns和235
• A platinum-linked cyclic porphyrin trimer
  作者：Lindsey G. Mackay、Harry L. Anderson、Jeremy K. M. Sanders

  DOI：10.1039/c39920000043

  日期：——

  A cyclic trimeric porphyrin host is synthesised from monomer via alkyne–platinum–alkyne linkages; binding of the octahedral aluminum tris[3-(4-pyridyl)acetylacetonate] guest ligand into the complementary cavity of the host induces an asymmetry, which is readily detected by NMR spectroscopy.

  环状三聚体卟啉主体是通过炔烃-铂-炔烃键由单体合成的。八面体三[3-（4-吡啶基）乙酰丙酮酸]铝客体配体结合到主体的互补腔中会引起不对称，这很容易通过NMR光谱检测。
• Two-step construction of molecular and polymeric mixed-metal Cu(Co)/Be complexes employing functionality of a pyridyl substituted acetylacetonateElectronic supplementary information (ESI) available: synthesis and crystallography. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b2/b212733d/
  作者：Volodimir D. Vreshch、Alexander N. Chernega、Judith A. K. Howard、Joachim Sieler、Konstantin V. Domasevitch

  DOI：10.1039/b212733d

  日期：2003.4.17

  The bifunctional exodentate ligand 3-(4-pyridyl)-2,4-pentanedione was exploited for the synthesis of mixed-metal (Co/Be and Cu/Be) and mixed-metal mixed-valence (CuICu11/Be) coordination compounds. The ligand was immobilized on a tetrahedral Be2+ matrix employing the β-diketonate function and the resulting complex BeL2 was used as an extended connector for generation of Co(Cu)/Be alternating superstructures utilizing the pyridyl donor sites. Coordination compounds adopt either molecular (CoBeL2}2Cl2), and one- (Cu2X3BeL2}2; X = Cl, Br) or two-dimensional (CoBeL2}(CH3OH)2SO4, Cu2Br2BeL2}2) polymeric patterns.

  利用双功能外延配体 3-(4-吡啶基)-2,4-戊二酮合成了混合金属（Co/Be 和 Cu/Be）和混合金属混合价（CuICu11/Be）配位化合物。利用 β-二酮酸功能将配体固定在四面体 Be2+ 基体上，并将得到的配合物 BeL2 用作扩展连接器，利用吡啶供体位点生成 Co(Cu)/Be 交替超结构。配位化合物采用分子（CoBeL2}2CL2）、一维（Cu2X3BeL2}2；X = Cl、Br）或二维（CoBeL2}(CH3OH)2SO4、Cu2Br2BeL2}2）聚合模式。