(R)-tert-butyl 7-methyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine-1-carboxylate | 1441005-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-tert-butyl 7-methyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2R)-7-methyl-2-phenyl-2,3-dihydropyrido[2,3-b][1,4]oxazine-1-carboxylate
• CAS: 1441005-98-6
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₃
• 分子量: 326.395
• InChiKey: MSVYBEOIXVPMNR-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1R)-2-(3-bromo-5-methylpyridin-2-yl)oxy-1-phenylethyl]carbamate 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到(R)-tert-butyl 7-methyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的分子内闭环反应合成二氢苯并[1,4]恶嗪

  摘要：

  二氢苯并[1,4]恶嗪的合成已通过铜催化的分子内环化反应完成，该环化反应是通过2-卤代苯酚处理1,2-环氨基磺酸盐而形成的。这些产品（两种除外）是新产品，并且单产很高。该催化剂容易获得且较便宜。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.04.090

文献信息

• Synthesis of dihydrobenzo[1,4]oxazines using copper catalyzed intramolecular ring closure reaction
  作者：Paramesh Jangili、Jajula Kashanna、Biswanath Das

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.04.090

  日期：2013.6

  The synthesis of dihydrobenzo[1,4]oxazines has been accomplished efficiently by copper catalyzed intramolecular cyclization of the adducts formed by the treatment of 1,2-cyclic sulfamidates with 2-halo phenols. The products (except two) are new and their yields are high. The catalyst is easily available and less expensive.

  二氢苯并[1,4]恶嗪的合成已通过铜催化的分子内环化反应完成，该环化反应是通过2-卤代苯酚处理1,2-环氨基磺酸盐而形成的。这些产品（两种除外）是新产品，并且单产很高。该催化剂容易获得且较便宜。