ethyl 2-(3-benzoylbenzofuran-5-yloxy)acetate | 1441074-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-(3-benzoylbenzofuran-5-yloxy)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[(3-benzoyl-1-benzofuran-5-yl)oxy]acetate；ethyl 2-[(3-benzoyl-1-benzofuran-5-yl)oxy]acetate
• CAS: 1441074-91-4
• 化学式: C₁₉H₁₆O₅
• 分子量: 324.333
• InChiKey: HPWVFCVCIXQKTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3-benzoylbenzofuran-5-yloxy)acetate 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到ethyl 2-[4-hydroxy-3-(3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)phenoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  Unexpected ring-opening of 3-aroylbenzo[b]furans at room temperature: a new route for the construction of phenol-substituted pyrazoles

  摘要：

  A new and convenient route for the synthesis of phenol-substituted pyrazoles 11-18 is starting from 3-aroylbenzo[b]furans 1-8 and hydrazine hydrate at room temperature. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.04.085
• 作为产物：
  描述：

  (5-羟基-1-苯并呋喃-3-基)(苯基)甲酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到ethyl 2-(3-benzoylbenzofuran-5-yloxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Unexpected ring-opening of 3-aroylbenzo[b]furans at room temperature: a new route for the construction of phenol-substituted pyrazoles

  摘要：

  A new and convenient route for the synthesis of phenol-substituted pyrazoles 11-18 is starting from 3-aroylbenzo[b]furans 1-8 and hydrazine hydrate at room temperature. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.04.085