摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-ethylbenzo[k]phenanthridine | 1442461-90-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-ethylbenzo[k]phenanthridine
英文别名
6-Ethylbenzo[k]phenanthridine
6-ethylbenzo[k]phenanthridine化学式
CAS
1442461-90-6
化学式
C19H15N
mdl
——
分子量
257.335
InChiKey
DRUGDZBXVMKMRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-硝基苯基)-萘 在 palladium on activated charcoal 、 氢气三氟乙酸 作用下, 反应 51.0h, 生成 6-ethylbenzo[k]phenanthridine
    参考文献:
    名称:
    Aza[4]螺旋烯的合成、结构和光学性质
    摘要:
    通过涉及 Pictet-Spengler 反应的单锅程序,已经方便地合成了一系列氮杂 [4] 螺旋烯,产率为 71-92%。氮杂[4]螺旋烯的结构通过1H和13C NMR光谱、质谱和X射线晶体学表征。此外,发现氮杂[4]螺旋烯在固态下自组装成二维层或人字形结构。此外,通过紫外和荧光光谱方法研究了光学性质。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201300002
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
    申请人:SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.
    公开号:US20160233434A1
    公开(公告)日:2016-08-11
    A compound represented by Formula 1 or Formula 2, and an organic light-emitting device including a first electrode; a second electrode facing the first electrode; and an organic layer between the first electrode and the second electrode, the organic layer including an emission layer and the compound represented by Formula 1 or Formula 2.
    由公式1或公式2表示的化合物,以及包括第一电极;面向第一电极的第二电极;以及在第一电极和第二电极之间的有机层的有机发光器件,有机层包括一个发射层和由公式1或公式2表示的化合物。
  • Transalkylation via C–N Bond Cleavage of Amines Catalyzed by Super Organophotoreductant CBZ6
    作者:Yong-Ze Chen、Yi-Ming Chen、Yuan Hu、Jian-Ping Qu、Yan-Biao Kang
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c02827
    日期:2023.10.20
    organoreductant CBZ6-catalyzed tandem transalkylation–cyclization using amines as traceless radical donors and stabilizer is reported. The later-stage breaking of an N–C bond enables the transalkylation with a secondary amine as the leaving moiety. A wide range of tertiary amines were used as alkyl radical donors for the C1–C8 alkyls. This traceless stabilizer also enabled the transalkylation with methyl
    报道了超级有机还原剂 CBZ6 催化的串联烷基转移-环化,使用胺作为无痕自由基供体和稳定剂。N-C 键的后期断裂使得能够以仲胺作为离去部分进行烷基转移。多种叔胺被用作 C1-C8 烷基的烷基自由基供体。这种无痕稳定剂还能够与甲基自由基进行烷基转移,这通常是不可能的,因为甲基自由基不稳定。
  • ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE
    申请人:SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.
    公开号:US20170179396A1
    公开(公告)日:2017-06-22
    An organic light-emitting device including: a first electrode; a second electrode facing the first electrode; an emission layer between the first electrode and the second electrode; a hole transport region between the first electrode and the emission layer; and an electron transport region between the emission layer and the second electrode, wherein the emission layer includes a first compound represented by one of selected from Formulae 1A to 1E, and at least one selected from the hole transport region and the electron transport region includes a second compound represented by Formula 2A or 2B:
查看更多