3-(ethoxycarbonyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid | 1401562-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(ethoxycarbonyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(Ethoxycarbonyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid；5-ethoxycarbonyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1401562-12-6
• 化学式: C₇H₈N₂O₄
• 分子量: 184.152
• InChiKey: SUQSZNZPCNIEFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(ethoxycarbonyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 N,N-二甲基苯胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 16.67h， 生成 ethyl 6-methyl-4H,5H,6H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  协同双离子中心促进金属有机骨架合金催化剂实现高效双电子氧还原

  摘要：

  在此，本文提出了一种协同双金属离子中心促进过渡金属基金属有机骨架 (MOF) 合金纳米材料作为活性氧还原反应 (ORR) 电催化剂高效生成过氧化氢 (H 2 O 2 ) 的策略。通过简便的一锅湿化学法，合成了一系列具有独特Ni-M（M-Co、Cu、Zn）协同中心的MOF合金，其中强金属离子3d-3d协同作用可以有效抑制O 2裂解Ni 位点朝向有利的双电子 ORR 途径。令人印象深刻的是，精心设计的 NiZn MOF 合金催化剂表现出优异的 H 2 O 2在 ORR 期间选择性高达 90%，明显优于 NiCo MOF (45%) 和 NiCu MOF (55%)。此外，它在连续的长期 ORR 操作下保持有效的活动和稳健的稳定性。相关的原位同步辐射X射线吸附精细结构和傅里叶变换红外光谱分析在原子水平上表明，通过相邻Zn 2+离子调节的较高Ni氧化态物种有利于优化关键的吸附能量* OOH 是快速二电子

  DOI：

  10.1002/smll.202202248
• 作为产物：
  描述：

  3,5-吡唑羧酸二乙酯 在 magnesium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以53 %的产率得到3-(ethoxycarbonyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  用于制备 5-Acetyl-1H-pyrazole-3-carboxylic Acid（达洛鲁胺的关键中间体）的新型可扩展工艺

  摘要：

  描述了一种新的高效合成 5-acetyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 的方法，它是一种通用的结构单元，也是 darolutamide 的关键中间体，使用吡唑-3,5-二羧酸二乙酯作为起始原料。与文献中已知的合成路线相反，该过程不使用爆炸性重氮试剂，而且简单安全，适合放大。

  DOI：

  10.1055/a-2016-4337

文献信息

• Synergetic Dual‐Ion Centers Boosting Metal Organic Framework Alloy Catalysts toward Efficient Two Electron Oxygen Reduction
  作者：Meihuan Liu、Hui Su、Weiren Cheng、Feifan Yu、Yuanli Li、Wanlin Zhou、Hui Zhang、Xuan Sun、Xiuxiu Zhang、Shiqiang Wei、Qinghua Liu

  DOI：10.1002/smll.202202248

  日期：2022.7

  Herein, a strategy of synergetic dual-metal-ion centers to boost transition-metal-based metal organic framework (MOF) alloy nanomaterials as active oxygen reduction reaction (ORR) electrocatalysts for efficient hydrogen peroxide (H2O2) generation is proposed. Through a facile one-pot wet chemical method, a series of MOF alloys with unique Ni–M (M–Co, Cu, Zn) synergetic centers are synthesized, where

  在此，本文提出了一种协同双金属离子中心促进过渡金属基金属有机骨架 (MOF) 合金纳米材料作为活性氧还原反应 (ORR) 电催化剂高效生成过氧化氢 (H 2 O 2 ) 的策略。通过简便的一锅湿化学法，合成了一系列具有独特Ni-M（M-Co、Cu、Zn）协同中心的MOF合金，其中强金属离子3d-3d协同作用可以有效抑制O 2裂解Ni 位点朝向有利的双电子 ORR 途径。令人印象深刻的是，精心设计的 NiZn MOF 合金催化剂表现出优异的 H 2 O 2在 ORR 期间选择性高达 90%，明显优于 NiCo MOF (45%) 和 NiCu MOF (55%)。此外，它在连续的长期 ORR 操作下保持有效的活动和稳健的稳定性。相关的原位同步辐射X射线吸附精细结构和傅里叶变换红外光谱分析在原子水平上表明，通过相邻Zn 2+离子调节的较高Ni氧化态物种有利于优化关键的吸附能量* OOH 是快速二电子
• New, Scalable Process for the Preparation of 5-Acetyl-1H-pyrazole-3-carboxylic Acid, a Key Intermediate of Darolutamide
  作者：Balázs Volk、László Poszávácz、Tamás Nagy、Katalin Kátai-Fadgyas

  DOI：10.1055/a-2016-4337

  日期：——

  A new, efficient process for the synthesis of 5-acetyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid, a versatile building block and the key intermediate of darolutamide, using diethyl pyrazole-3,5-dicarboxylate as the starting material is described. Contrary to the synthetic routes known from the literature, this procedure does not employ explosive diazo reagents, moreover it is simple and safe, thereby suitable

  描述了一种新的高效合成 5-acetyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 的方法，它是一种通用的结构单元，也是 darolutamide 的关键中间体，使用吡唑-3,5-二羧酸二乙酯作为起始原料。与文献中已知的合成路线相反，该过程不使用爆炸性重氮试剂，而且简单安全，适合放大。