摘要:
在杂环化合物中,8-氨基喹啉及其衍生物已成为制备新型抗增殖金属药物的重要候选物。在这里,我们报告了使用 8 氨基喹啉及其手性 5,6,7,8-四氢衍生物作为螯合配体的一系列铂配合物的合成和细胞毒性评估。在所提出的配合物中,使用不同且适时地烷基化的咪唑来制备相应的单官能铂配合物。对高度侵袭性的 MDA-MB-231、侵袭性和低分化三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系进行了初步细胞毒性评估,为 Pt-IV 提供了显着的 IC50 10.9±1.3 μM。这一系列复合物揭示了 p53 的诱导,干扰了细胞周期 G0/G1 期的进展。