3-{[(1-乙基-1H-四唑-5-基)甲基]硫基}丙酰胺 | 85697-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-{[(1-乙基-1H-四唑-5-基)甲基]硫基}丙酰胺
• 英文名称: 3-<(1-ethyl-5-tetrazolyl)methylthio>propionamide
• 英文别名: 3-(1-ethyl-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)methylthio-propionamide；Propanamide, 3-(((1-ethyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)thio)-；3-[(1-ethyltetrazol-5-yl)methylsulfanyl]propanamide
• CAS: 85697-02-5
• 化学式: C₇H₁₃N₅OS
• 分子量: 215.279
• InChiKey: DLILMAIALIVQNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-<(1-ethyl-5-tetrazolyl)methylthio>propionic acid 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-{[(1-乙基-1H-四唑-5-基)甲基]硫基}丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  胃抗溃疡活性剂的研究。二。四唑烷酰胺和相关化合物的合成。

  摘要：

  合成了一系列四唑烷酰胺，并测试了其对乙酸诱导的大鼠胃溃疡的抗溃疡活性。这些化合物是通过四唑链烷酸与各种胺通过混合酸酐法或酰氯法反应制得的。其中，发现3-[（（1-乙基-5-四唑基）甲硫基]丙酰胺（IIn）具有最强的活性。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.322

文献信息

• Tetrazole derivatives, anti-ulcer composition containing the same and
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US04540703A1

  公开（公告）日：1985-09-10

  Tetrazole derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is an optional defined substituent; A is sulfur or a lower alkylene-thio; l is 0 or 1; B is a lower alkylene; R.sup.2 is hydroxy, a lower alkoxy, or a group: ##STR2## wherein R.sup.3 and R.sup.4 are optional defined substituents, or the R.sup.3 and R.sup.4 may combine together with the nitrogen atom to which they are joined to form a defined heterocyclic group, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have prophylactic or therapeutic activities against peptic and/or duodenal ulcers and also anti-inflammatory activity and are useful as an anti-ulcer or anti-inflammatory drug; processes for the preparation of the tetrazole derivatives; and pharmaceutical composition containing said tetrazole derivatives.

  四唑衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是可选的定义取代基；A是硫或较低的烷基硫；l为0或1；B是较低的烷基；R.sup.2是羟基、较低的烷氧基或一个基团：##STR2## 其中R.sup.3和R.sup.4是可选的定义取代基，或者R.sup.3和R.sup.4可以与它们结合的氮原子一起形成一个定义的杂环基，并且其药学上可接受的盐，具有预防或治疗胃溃疡和/或十二指肠溃疡的活性，以及抗炎活性，并且可用作抗溃疡或抗炎药物；四唑衍生物的制备方法；以及含有该四唑衍生物的药物组合物。
• UCHIDA, MINORU;KOMATSU, MAKOTO;MORITA, SEIJI;KANBE, TOSHIMI;NAKAGAWA, KAZ+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 322-326
  作者：UCHIDA, MINORU、KOMATSU, MAKOTO、MORITA, SEIJI、KANBE, TOSHIMI、NAKAGAWA, KAZ+

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：UCHIDA MINORU、 NISHI TAKAO、 NAKAGAWA KAZUYUKI

  DOI：——

  日期：——
• US4540703A
  申请人：——

  公开号：US4540703A

  公开（公告）日：1985-09-10
• US4663323A
  申请人：——

  公开号：US4663323A

  公开（公告）日：1987-05-05