3-丁基-2-庚酮 | 997-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-丁基-2-庚酮
• 英文名称: 3-butylheptan-2-one
• 英文别名: 3-Butyl-heptan-2-on；1.1-Dibutyl-aceton；α.α-Dibutyl-aceton；5-Acetyl-nonan；3-Butyl-2-heptanone
• CAS: 997-69-3
• 化学式: C₁₁H₂₂O
• mdl: MFCD00027255
• 分子量: 170.295
• InChiKey: JTBWYOMMEUSFLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96-97 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.8299 g/cm3(Temp: 18.4 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914190090

SDS

1.1 产品标识符
: 3-BUTYL-2-HEPTANONE
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
慢性水生毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
措施
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H22O
分子式
: 170.3 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-BUTYL-2-HEPTANONE
-
CAS 号 997-69-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.021
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-丁基-2-庚酮 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 5-ethylnonane
  参考文献：
  名称：

  Hess; Bappert, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, vol. 441, p. 153

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-2-丁基己酸乙酯 生成 3-丁基-2-庚酮
  参考文献：
  名称：

  Pyrolysis of Esters. XII. Ketone Cleavage of Acetoacetic Esters by Pyrolysis^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01361a016

文献信息

• Application of benz[c,d]indolenine-based unsymmetrical squaraine dyes to near-infrared dye-sensitized solar cells
  作者：Masaki Matsui、Yuki Haishima、Yasuhiro Kubota、Kazumasa Funabiki、Jiye Jin、Taek Hyeon Kim、Kazuhiro Manseki

  DOI：10.1016/j.dyepig.2017.02.024

  日期：2017.6

  Novel benz[c,d]indolenine-based unsymmetrical near-infrared squaraine dyes having germinal butyl (η = 0.55%) and octyl (η = 0.58%) groups at another indolenine ring exhibited higher conversion efficiency than the usually used methyl derivative (η = 0.38%). The germinal butyl and octyl groups can inhibit aggregation formation and approaching I3− species to improve the conversion efficiency.

  新颖苯并〔C，d ]基于假吲哚-不对称近红外方酸菁染料具有生发丁基（η  = 0.55％）和辛基（η  = 0.58％）基团在另一个假吲哚环显示出比通常使用的甲基衍生物更高的转换效率（η  = 0.38％）。的生发丁基和辛基可以抑制聚集的形成和接近我3 -种改善转换效率。
• Highly dispersed potassium on alumina as a metalating agent. Alkylation of enolizable compounds
  作者：Diego Savoia、Emilio Tagliavini、Claudio Trombini、Achille Umani-Ronchi

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80496-9

  日期：1981.1

  Highly dispersed potassium on alumina (K/Al2O3) acts as a metalating agent towards enolizable compounds and the intermediate organopotassium derivatives can be alkylated with primary alkyl bromides. The reaction conditions are dependent on the substrate. In particular, tetrahydrofuran is the solvent of choice for the metalation of nitriles and aldehydeN,N-dimethylhydrazones at −60°C and of N-cyclohexyl

  氧化铝上高度分散的钾（K / Al 2 O 3）作为可烯醇化化合物的金属化剂，中间有机钾衍生物可以用伯烷基溴化物烷基化。反应条件取决于底物。特别地，四氢呋喃是在-60℃下腈和醛N，N-二甲基hydr和N-环己基酮亚胺在室温下金属化的选择的溶剂，而己烷必须用于酮。
• Non-dehydrative pinacol rearrangement using a Lewis acid-trialkyl orthoester combined system
  作者：Yasuyuki Kita、Yutaka Yoshida、Sachiko Mihara、Akihiro Furukawa、Kazuhiro Higuchi、Dai-Fei Fang、Hiromichi Fujioka

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00948-x

  日期：1998.12

  An efficient pinacol rearrangement mediated by trialkyl orthoformate has been developed. The reactions of various types of diols with a catalytic amount of a Lewis acid in the presence of an ortho ester afforded the rearranged product in good yields via a cyclic ortho ester intermediate. This combined system is applicable not only to cyclic and acyclic tri- and tetra-substituted diols but also to the

  已经开发了由原甲酸三烷基酯介导的有效频哪醇重排。在原酸酯的存在下，各种类型的二醇与催化量的路易斯酸的反应通过环状原酸酯中间体以良好的产率提供了重排产物。该组合体系不仅适用于环状和无环的三和四取代的二醇，而且适用于具有酸敏感性缩醛的二醇。
• Regioselective Alkylation of Lithium Enolates Derived from 2-Heptanone
  作者：Charles L. Liotta、Thomas C. Caruso

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98562-9

  日期：1985.1

  The benzylation and u-butylation of the kinetic enolate mixture derived from 2-heptanone has been studied in DME in the absence and in the presence of lithium ion complexing agents (triglyme, benzo-14-crown-4, DMF (neat), DMF, and HMPA).

  在不存在和存在锂离子络合剂（三甘醇二甲醚，苯并-14-冠-4，DMF（纯），DMF）的情况下，在DME中研究了由2-庚酮衍生的动力学烯醇混合物的苄基化和u-丁基化。和HMPA）。
• Perfluorophenyl‐Perfluorophenyl Stacking‐Promoted Aggregation‐Induced Emission Enhancement of Crystalline 5‐Aryloxy‐3 <i>H</i> ‐Indole
  作者：Kazumasa Funabiki、Kengo Yamada、Hisaki Matsueda、Yuta Arisawa、Tomohiro Agou、Yasuhiro Kubota、Toshiyasu Inuzuka、Hiroaki Wasada

  DOI：10.1002/ejoc.202001638

  日期：2021.3.5

  Introduction of a perfluorophenyloxy group at the 5‐position of 3,3‐dibutyl‐2‐methyl‐3H‐indole efficiently promotes aggregation‐induced emission enhancement in the crystalline solid state. The phenomenon is attributed to aggregate formation, arising from perfluorophenyl‐perfluorophenyl stacking between the 3H‐indole units.

  在3,3-二丁基-2-甲基-3H-吲哚的5位上引入全氟苯氧基可有效促进聚集诱导的晶体固态发射增强。该现象归因于3H-吲哚单元之间全氟苯基-全氟苯基堆积引起的聚集体形成。

表征谱图