2,2,2-trifluoro-N-[(2S,3S,4S,6S)-3-hydroxy-6-methoxy-2,4-dimethyloxan-4-yl]acetamide | 1260102-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-[(2S,3S,4S,6S)-3-hydroxy-6-methoxy-2,4-dimethyloxan-4-yl]acetamide
• CAS: 1260102-09-7
• 化学式: C₁₀H₁₆F₃NO₄
• 分子量: 271.237
• InChiKey: UUQVDNNJJUCRNH-LKHWLPBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-[(2S,3S,4S,6S)-3-hydroxy-6-methoxy-2,4-dimethyloxan-4-yl]acetamide 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  α-L-万古胺芳基 C-糖苷，不太稳定的异头物：普拉霉素类抗生素合成中的一个问题

  摘要：

  普拉霉素类抗生素以其生物活性和独特的化学结构引起了相当大的合成兴趣。由于热力学缺点，通常嵌入此类天然产物中的 L-万古胺基序的芳基 α-C-糖苷的选择性形成一直是其全合成中的问题之一。本文总结了普拉霉素类天然产物的立体化学行为，并报告了我们的模型研究结果，通过在路易斯酸性条件下检查三个 L-万可胺基供体来解决这个问题。引言 普拉霉素类抗生素以其生物活性和独特的化学结构引起了相当大的合成兴趣。Pluramycin A，这个类别的第一个成员，1956年梅泽和近藤从多色链霉菌中发现了一种抗肿瘤抗生素。尽管随后几年分离出许多同源物，但它们的结构阐明等待Iitaka和Furukawa关于化学推导、光谱研究和X射线衍射的报告对作为其铵衍生物的基达霉素的分析揭示了这类天然产物共有的不寻常的结构特征，即具有一个或两个稀有脱氧氨基糖的C-糖苷的吡喃蒽醌核心。溴苯甲酸酯衍生物的 X 射线衍射分析阐明了绝对立体化学，将组成糖指定为

  DOI：

  10.3987/com-19-s(f)55
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-O-benzoyl-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-3-trifluoroacetamido-β-L-lyxohexopyranoside 在 magnesium methanolate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到2,2,2-trifluoro-N-[(2S,3S,4S,6S)-3-hydroxy-6-methoxy-2,4-dimethyloxan-4-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Efficient Bis-C-Aminoglycosylation toward the Synthesis of the Pluramycins

  摘要：

  含有角洛糖胺和万古糖胺结构单元的两个双-C-氨基糖苷芳烃，它们作为多粘菌素类抗生素D环片段的潜在应用价值，通过O→C-糖苷重排策略高效合成。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258766