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(E)-ethyl 3-((E)-1-allyl-7-bromo-2-oxoindolin-3-ylideneaminooxy)-2-(3-methoxybenzylidene)but-3-enoate | 1428942-54-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-ethyl 3-((E)-1-allyl-7-bromo-2-oxoindolin-3-ylideneaminooxy)-2-(3-methoxybenzylidene)but-3-enoate
英文别名
ethyl (2E)-3-[(E)-(7-bromo-2-oxo-1-prop-2-enylindol-3-ylidene)amino]oxy-2-[(3-methoxyphenyl)methylidene]but-3-enoate
(E)-ethyl 3-((E)-1-allyl-7-bromo-2-oxoindolin-3-ylideneaminooxy)-2-(3-methoxybenzylidene)but-3-enoate化学式
CAS
1428942-54-4
化学式
C25H23BrN2O5
mdl
——
分子量
511.372
InChiKey
HXFHKSIXLVNDNF-PTJVLCHRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    77.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-(acetoxy(3-methoxyphenyl)methyl)buta-2,3-dienoate 、 (E)-1-allyl-7-bromo-3-(hydroxyimino)indolin-2-one 在 三乙烯二胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以90%的产率得到(E)-ethyl 3-((E)-1-allyl-7-bromo-2-oxoindolin-3-ylideneaminooxy)-2-(3-methoxybenzylidene)but-3-enoate
    参考文献:
    名称:
    Nitrogen-containing Lewis bases catalyzed highly regio- and stereoselective reactions of allenyl acetates with isatin-derived oximes
    摘要:
    Different nitrogen-containing Lewis bases catalyzed reactions of highly reactive allenyl acetates with isatin-derived oximes afforded the corresponding oxime ethers or nitrone derivatives in good to high yields with high regio- and stereoselectivities. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.02.070
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文献信息

  • Nitrogen-containing Lewis bases catalyzed highly regio- and stereoselective reactions of allenyl acetates with isatin-derived oximes
    作者:Yuan-Liang Yang、Yin Wei、Qin Xu、Min Shi
    DOI:10.1016/j.tet.2013.02.070
    日期:2013.4
    Different nitrogen-containing Lewis bases catalyzed reactions of highly reactive allenyl acetates with isatin-derived oximes afforded the corresponding oxime ethers or nitrone derivatives in good to high yields with high regio- and stereoselectivities. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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