[(2R,3R,4S,5R,6R)-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4-[[(4aR,6S,7R,8R,8aS)-8-hydroxy-2,2-dimethyl-7-[(2,2,2-trichloroacetyl)amino]-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-5-benzoyloxy-3-(4-chlorobenzoyl)oxy-6-[(4-chlorobenzoyl)oxymethyl]oxan-2-yl]oxy-4,5-bis[(4-chlorobenzoyl)oxy]-6-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl 4-chlorobenzoate | 1408170-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R,6R)-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4-[[(4aR,6S,7R,8R,8aS)-8-hydroxy-2,2-dimethyl-7-[(2,2,2-trichloroacetyl)amino]-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-5-benzoyloxy-3-(4-chlorobenzoyl)oxy-6-[(4-chlorobenzoyl)oxymethyl]oxan-2-yl]oxy-4,5-bis[(4-chlorobenzoyl)oxy]-6-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl 4-chlorobenzoate
• CAS: 1408170-61-5
• 化学式: C₇₂H₆₁Cl₈NO₂₂
• 分子量: 1575.89
• InChiKey: RNYFUFVWDZFXBJ-KJKJZOAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.6
• 重原子数：
  103
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  281
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₆₉H₅₇Cl₈NO₂₂ 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 2,2-二甲氧基丙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到[(2R,3R,4S,5R,6R)-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4-[[(4aR,6S,7R,8R,8aS)-8-hydroxy-2,2-dimethyl-7-[(2,2,2-trichloroacetyl)amino]-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-5-benzoyloxy-3-(4-chlorobenzoyl)oxy-6-[(4-chlorobenzoyl)oxymethyl]oxan-2-yl]oxy-4,5-bis[(4-chlorobenzoyl)oxy]-6-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl 4-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MANUFACTURE OF LACTO-N-TETRAOSE
  [FR] FABRICATION DE LACTO-N-TÉTRAOSE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的四糖的合成以及合成中使用的新型中间体。

  公开号：

  WO2012155916A1