(S)-2-{[(2R,3S,4S,5R)-5-(4-amino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-azido-3-fluoro-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy]-hydroxy-phosphorylamino}-propionic acid isoropyl ester | 1444430-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-{[(2R,3S,4S,5R)-5-(4-amino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-azido-3-fluoro-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy]-hydroxy-phosphorylamino}-propionic acid isoropyl ester
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-2-azido-3-fluoro-4-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-N-[(2S)-1-oxo-1-propan-2-yloxypropan-2-yl]phosphonamidic acid
• CAS: 1444430-62-9
• 化学式: C₁₅H₂₃FN₇O₈P
• 分子量: 479.362
• InChiKey: WDRXPATWKKSBNF-ZGWNKZGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[[(2R,3S,4S,5R)-5-(4-amino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-azido-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-fluoro-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy]-(naphthalen-1-yloxy)-phosphorylamino]-propionic acid isopropyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以59%的产率得到(S)-2-{[(2R,3S,4S,5R)-5-(4-amino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-azido-3-fluoro-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy]-hydroxy-phosphorylamino}-propionic acid isoropyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4'-AZIDO, 3'-FLUORO SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HCV RNA REPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS NUCLÉOSIDIQUES 4'-AZIDO, 3'-FLUORO SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DE L'ARN DU VHC

  摘要：

  本发明涉及使用式(I)的核苷衍生物，其中符号如规范所述，以及其药学上可接受的盐，以及含有这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013092447A1

文献信息

• 2'-4'-DIFLUORO-2'-METHYL SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HCV RNA REPLICATION
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150004135A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), methods of using the compounds of Formula (I) and/or compositions comprising the compounds of Formula (I) for the treatment of HCV.

  本公开涉及化合物(I)的公式，还公开了包含化合物(I)的药物组成物、使用化合物(I)和/或组成物(I)的方法来治疗HCV的方法。
• 4'-AZIDO, 3'-FLUORO SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HCV RNA REPLICATION
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140369959A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention relates to the use of nucleoside derivatives of formula (I) wherein the symbols are as the specification, and of pharmaceutically acceptable salts thereof and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及使用式（I）核苷衍生物及其药学上可接受的盐，以及含有这种化合物的制药组合物。其中符号如规范所述。
• 4'-AZIDO-3'-FLUORO SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HCV RNA REPLICATION
  申请人：Riboscience LLC

  公开号：EP2794628B1

  公开（公告）日：2017-03-29
• US9708357B2
  申请人：——

  公开号：US9708357B2

  公开（公告）日：2017-07-18
• [EN] 4'-AZIDO, 3'-FLUORO SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HCV RNA REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS NUCLÉOSIDIQUES 4'-AZIDO, 3'-FLUORO SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DE L'ARN DU VHC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013092447A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to the use of nucleoside derivatives of formula (I) wherein the symbols are as the specification, and of pharmaceutically acceptable salts thereof and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及使用式(I)的核苷衍生物，其中符号如规范所述，以及其药学上可接受的盐，以及含有这种化合物的药物组合物。