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dodecyl 2-deoxy-6-O-tosyl-α-D-arabinohexopyranoside | 1384863-63-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
dodecyl 2-deoxy-6-O-tosyl-α-D-arabinohexopyranoside
英文别名
[(2R,3S,4R,6S)-6-dodecoxy-3,4-dihydroxyoxan-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
dodecyl 2-deoxy-6-O-tosyl-α-D-arabinohexopyranoside化学式
CAS
1384863-63-1
化学式
C25H42O7S
mdl
——
分子量
486.67
InChiKey
QJCKIKKXNBEWQN-NGSHPTGOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dodecyl 2-deoxy-6-O-tosyl-α-D-arabinohexopyranoside 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 以79%的产率得到dodecyl 2,6-dideoxy-α-D-arabinohexopyranoside
    参考文献:
    名称:
    将表面活性脱氧糖苷的生物活性调整为结构:抗菌活性与通过分子对接合理化的选择性胆碱酯酶抑制
    摘要:
    新的辛基/十二烷基 2,6-二脱氧-D-阿拉伯-己基吡喃糖苷通过一种简单但有效的方法合成,该方法基于三苯基膦氢溴酸盐催化的糖醇与醇的反应、脱保护、区域选择性甲苯磺酰化和还原。根据吸附和聚集参数评估它们的表面活性特性,并与 2-脱氧-D-糖苷和 2,6-双脱氧-L-糖苷进行比较。6 位脱氧导致临界胶束浓度降低,吸附效率 (pC20) 增加,促进聚集比吸附更有效。关于抗菌活性,十二烷基 2,6-二脱氧-α-L-阿拉伯-吡喃己糖苷是对炭疽芽孢杆菌最具活性的化合物(MIC 25 μM),而其对映体的 MIC 值为 50 μM。两者 2, 6-双脱氧糖苷对蜡样芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、粪肠球菌和单核细胞增生李斯特菌有活性。相比之下,没有一种 2-脱氧糖苷具有显着活性。这些结果和表面活性数据表明聚集是抗菌活性的关键问题。除了感染,阿尔茨海默病还威胁着老年人口。在寻找丁酰胆碱酯酶 (BChE) 选择性抑制作用的过程中,使用
    DOI:
    10.1002/ejoc.201201520
  • 作为产物:
    描述:
    dodecyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-arabino-hexopyranoside 在 吡啶sodium methylate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.75h, 生成 dodecyl 2-deoxy-6-O-tosyl-α-D-arabinohexopyranoside
    参考文献:
    名称:
    将表面活性脱氧糖苷的生物活性调整为结构:抗菌活性与通过分子对接合理化的选择性胆碱酯酶抑制
    摘要:
    新的辛基/十二烷基 2,6-二脱氧-D-阿拉伯-己基吡喃糖苷通过一种简单但有效的方法合成,该方法基于三苯基膦氢溴酸盐催化的糖醇与醇的反应、脱保护、区域选择性甲苯磺酰化和还原。根据吸附和聚集参数评估它们的表面活性特性,并与 2-脱氧-D-糖苷和 2,6-双脱氧-L-糖苷进行比较。6 位脱氧导致临界胶束浓度降低,吸附效率 (pC20) 增加,促进聚集比吸附更有效。关于抗菌活性,十二烷基 2,6-二脱氧-α-L-阿拉伯-吡喃己糖苷是对炭疽芽孢杆菌最具活性的化合物(MIC 25 μM),而其对映体的 MIC 值为 50 μM。两者 2, 6-双脱氧糖苷对蜡样芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、粪肠球菌和单核细胞增生李斯特菌有活性。相比之下,没有一种 2-脱氧糖苷具有显着活性。这些结果和表面活性数据表明聚集是抗菌活性的关键问题。除了感染,阿尔茨海默病还威胁着老年人口。在寻找丁酰胆碱酯酶 (BChE) 选择性抑制作用的过程中,使用
    DOI:
    10.1002/ejoc.201201520
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文献信息

  • Tuning the Bioactivity of Tensioactive Deoxy Glycosides to Structure: Antibacterial Activity Versus Selective Cholinesterase Inhibition Rationalized by Molecular Docking
    作者:Alice Martins、Maria S. Santos、Catarina Dias、Patrícia Serra、Vasco Cachatra、João Pais、João Caio、Vítor H. Teixeira、Miguel Machuqueiro、Marta S. Silva、Ana Pelerito、Jorge Justino、Margarida Goulart、Filipa V. Silva、Amélia P. Rauter
    DOI:10.1002/ejoc.201201520
    日期:2013.3
    enantiomer exhibited a MIC value of 50 μM. Both 2,6-dideoxy glycosides were active towards Bacillus cereus, Bacillus subtilis, Enterococcus faecalis and Listeria monocytogenes. In contrast, none of the 2-deoxy glycosides was significantly active. These results and the data on surface activity suggest that aggregation is a key issue for antimicrobial activity. Beyond infection, Alzheimer's disease also threatens
    新的辛基/十二烷基 2,6-二脱氧-D-阿拉伯-己基吡喃糖苷通过一种简单但有效的方法合成,该方法基于三苯基膦氢溴酸盐催化的糖醇与醇的反应、脱保护、区域选择性甲苯磺酰化和还原。根据吸附和聚集参数评估它们的表面活性特性,并与 2-脱氧-D-糖苷和 2,6-双脱氧-L-糖苷进行比较。6 位脱氧导致临界胶束浓度降低,吸附效率 (pC20) 增加,促进聚集比吸附更有效。关于抗菌活性,十二烷基 2,6-二脱氧-α-L-阿拉伯-吡喃己糖苷是对炭疽芽孢杆菌最具活性的化合物(MIC 25 μM),而其对映体的 MIC 值为 50 μM。两者 2, 6-双脱氧糖苷对蜡样芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、粪肠球菌和单核细胞增生李斯特菌有活性。相比之下,没有一种 2-脱氧糖苷具有显着活性。这些结果和表面活性数据表明聚集是抗菌活性的关键问题。除了感染,阿尔茨海默病还威胁着老年人口。在寻找丁酰胆碱酯酶 (BChE) 选择性抑制作用的过程中,使用
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