3-丁烯-2-酮,1-氯-3-甲基- | 193958-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-丁烯-2-酮,1-氯-3-甲基-
• 英文名称: 1-chloro-3-methyl-3-buten-2-one
• 英文别名: 1-chloro-3-methyl-but-3-en-2-one；1-Chlor-3-methyl-but-3-en-2-on；1-Chloro-3-methylbut-3-en-2-one
• CAS: 193958-16-6
• 化学式: C₅H₇ClO
• 分子量: 118.563
• InChiKey: CHOUEZIASOOSOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环丙烷 、 氯乙酰氯 在 三氯化铝 、 氯仿 作用下， 生成 3-丁烯-2-酮,1-氯-3-甲基- 、 1,5-二氯戊烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropane Chemistry. VI. Acylation of Some Substituted Cyclopropanes^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01091a026

文献信息

• Rate coefficients and mechanisms of the reaction of cl-atoms with a series of unsaturated hydrocarbons under atmospheric conditions
  作者：John J. Orlando、Geoffrey S. Tyndall、Eric C. Apel、Daniel D. Riemer、Suzanne E. Paulson

  DOI：10.1002/kin.10135

  日期：——

  Rate coefficients and/or mechanistic information are provided for the reaction of Cl-atoms with a number of unsaturated species, including isoprene, methacrolein (MACR), methyl vinyl ketone (MVK), 1,3-butadiene, trans-2-butene, and 1-butene. The following Cl-atom rate coefficients were obtained at 298 K near I atm total pressure: k(isoprene) = (4.3 ′ 0.6) x 10 - 1 0 cm 3 molecule - 1 s - 1 (independent

  为 Cl 原子与许多不饱和物质的反应提供速率系数和/或机理信息，包括异戊二烯、甲基丙烯醛 (MACR)、甲基乙烯基酮 (MVK)、1,3-丁二烯、反式-2-丁烯、和 1-丁烯。以下 Cl 原子速率系数在 298 K 接近 I atm 总压力下获得：k(异戊二烯) = (4.3 ' 0.6) x 10 - 1 0 cm 3 分子 - 1 s - 1（与 6.2 至 760 Torr 的压力无关); k(MVK) = (2.2 ′ 0.3) × 10 - 1 0 cm 3 分子 - 1 s - 1 ; k(MACR) = (2.4 ′ 0.3) x 10 - 1 0 cm 3 分子 - 1 s - 1 ；k(trans-2-butene) = (4.0 ′ 0.5) × 10 - 1 0 cm 3 分子 - 1 s - 1 ；k(1-butene) = (3.0 ′ 0.4) × 10 - 1
• Multi-Functional Small Molecules as Anti-Proliferative Agents
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20080221132A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to the compositions, methods, and applications of a novel approach to selective inhibition of several cellular or molecular targets with a single small molecule. More specifically, the present invention relates to multi-functional small molecules wherein one functionality is capable of inhibiting histone deacetylases (HDAC) and the other functionality is capable of inhibiting a different cellular or molecular pathway involved in aberrant cell proliferation, differentiation or survival.

  本发明涉及一种新型选择性抑制多种细胞或分子靶点的组合物、方法和应用。更具体地说，本发明涉及多功能小分子，其中一种功能能够抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC），另一种功能能够抑制与异常细胞增殖、分化或存活有关的不同细胞或分子途径。
• CDK INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY
  申请人：Qian Changgeng

  公开号：US20090093507A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention relates to CDK inhibitors and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer. The compounds of the invention may further act as HDAC inhibitors.

  本发明涉及CDK抑制剂及其在治疗细胞增殖性疾病如癌症中的应用。本发明的化合物可能进一步作为HDAC抑制剂。