1-[4-[3-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]phenyl]ethanone | 1402042-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-[3-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]phenyl]ethanone
• 英文别名: 1-(4-(3-(4-fluorophenyl)-5-methyl-isoxazol-4-yl)phenyl)-ethanone；1-[4-[3-(4-Fluorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]phenyl]ethanone
• CAS: 1402042-26-5
• 化学式: C₁₈H₁₄FNO₂
• 分子量: 295.313
• InChiKey: ZTLFIRDVGLHOJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 、 3-(4-氟苯基)-5-甲基-4-异恶唑羧酸 在 C₂₆H₂₂Cl₂FN₃OPd 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以23%的产率得到1-[4-[3-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  单齿钯配合物，带有异常和正常的碳配体，形式上完全相同的立体环境

  摘要：

  我们报告了一系列具有单齿异常和正常卡宾配体的新型异构Pd（II）配合物，在金属中心周围具有形式上完全相同的空间环境。相应的配体前体是通过基于咪唑并[1,2- a]之间的Pd催化的直接CH芳基化的关键步骤制备的]吡啶和芳基溴化物以及铜催化的苯并咪唑与芳基溴化物之间的C–N偶联反应。通过1D和2D NMR光谱，X射线晶体学和元素分析对新配合物进行了表征。配体的同分异构体对在其空间性质之间显示出较小的差异，这可以通过计算其掩埋体积来检查。发现异常卡宾Pd（II）配合物在催化Mizoroki–Heck偶联，直接C–H芳基化和脱羧偶联反应方面更有效，这显然可以归因于异常卡宾配体的更强的电子捐赠作用。

  DOI：

  10.1021/om4004219

文献信息

• Pd(0)-Catalyzed Decarboxylative Coupling and Tandem C–H Arylation/Decarboxylation for the Synthesis of Heteroaromatic Biaryls
  作者：Debkumar Nandi、Yang-Ming Jhou、Jhen-Yi Lee、Bing-Chiuan Kuo、Chien-Yu Liu、Pei-Wen Huang、Hon Man Lee

  DOI：10.1021/jo3015837

  日期：2012.10.19

  An effective Pd(0) carbene complex was successfully employed in the decarboxylative coupling of the heteroaromatic carboxylic acids (imidazo[1,2-a]pyridine and isoxazole) with aryl halides. For carboxyindoles, either decarboxylative coupling or tandem C-H arylation and decarboxylation occurred, leading to the formation of C2-monoarylated indoles.