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3-三氟甲基-1-(2-羟乙基)-5-甲基-1H-吡唑 | 1006480-14-3

中文名称
3-三氟甲基-1-(2-羟乙基)-5-甲基-1H-吡唑
中文别名
——
英文名称
3-trifluoromethyl-1-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-1H-pyrazole
英文别名
2-(5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethanol;2-[5-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-YL]ethanol;2-[5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]ethanol
3-三氟甲基-1-(2-羟乙基)-5-甲基-1H-吡唑化学式
CAS
1006480-14-3
化学式
C7H9F3N2O
mdl
MFCD06804934
分子量
194.156
InChiKey
BHYMYBNLSWIEQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    241.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.571
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三氟乙酰丙酮2-肼基乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.08h, 以17%的产率得到3-三氟甲基-1-(2-羟乙基)-5-甲基-1H-吡唑
    参考文献:
    名称:
    Small Molecule Library Synthesis Using Segmented Flow
    摘要:
    流动化学作为一种简便、高效且安全的合成技术,已获得广泛认可,适用于多种有机和无机分子的制备,其规模从复杂的大型天然产物到硅纳米颗粒不等。本文介绍了一种利用流动化学合成化合物库的方法,该方法采用氟烃不溶性溶剂作为反应间的间隔物。我们在合成两个含小杂环的化合物库中验证了该方法。反应规模为0.2毫摩尔,单次200毫升反应插件即可生成数十毫克的物质。与传统微波合成相比,该方法在保持相似产率的同时,将化合物库合成时间缩短了一半。能够在单次运行中进行多个潜在不相关的反应,这为快速高效地制备少量多种不同化合物提供了理想条件。
    DOI:
    10.3390/molecules16119161
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文献信息

  • Pyrazole synthesis under microwave irradiation and solvent-free conditions
    作者:Lilian Buriol、Clarissa P. Frizzo、Mara R. B. Marzari、Dayse N. Moreira、Liziê D. T. Prola、Nilo Zanatta、Helio G. Bonacorso、Marcos A. P. Martins
    DOI:10.1590/s0103-50532010000600012
    日期:——
    study of solvent-free reaction conditions using microwave irradiation (MW) to obtain 4,5-dihydro-1H-pyrazoles and dehydrated pyrazoles by the cyclocondensation reaction of 4-alkoxy-1,1,1-trifluoro-3-alken-2-ones [CF3C(O)CH=C(R1)OR, where R/R1 = Et/H, Me/Me and Me/Ph] with hydrazines [NH2NH-R2, where R2 = CO2Me, Ph, CH2CH2OH]. Some reactions were performed under the same reaction conditions using methanol
    本文介绍了一种无溶剂反应条件的研究,该反应条件是使用微波辐射(MW)通过4-烷氧基-1,1,1-三-3-的环缩合反应获得4,5-二氢-1H-吡唑和脱吡唑烯-2-酮[CF3C(O)CH = C(R1)OR,其中R / R1 = Et / H,Me / Me和Me / Ph]与[NH2NH-R2,其中R2 = CO2Me,Ph,CH2CH2OH ]。使用甲醇作为溶剂,在相同的反应条件下进行了一些反应。使用MW设备在无溶剂条件下合成的结果也与文献中描述的常规热加热和家用MW烤箱加热的结果进行了比较。通常,在MW设备中通过反应提供的用于合成的产物表现出更好的产率和更短的反应时间。此外,
  • [EN] NOVEL 3,5-DISUBSTITUED-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE AND 3,5- DISUBSTITUED -3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-B] PYRIDINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉS DE 3,5-DISUBSTITUÉS-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE ET 3,5- DISUBSTITUÉS -3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-B] PYRIDINE UTILISÉS COMME MODULATEURS DES PROTÉINES KINASES
    申请人:INDIAN INCOZEN THERAPEUTICS PVT LTD
    公开号:WO2011145035A1
    公开(公告)日:2011-11-24
    The present invention provides, inter alia, compounds of formula ΙΑ,ΙΙΑ and III as protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.
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