(3R)-N-(2,4-difluorophenyl)-3-ethyl-3-methyl-2,5-dioxo-1,4-dihydro-1,4-benzodiazepine-7-sulfonamide | 1431141-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (3R)-N-(2,4-difluorophenyl)-3-ethyl-3-methyl-2,5-dioxo-1,4-dihydro-1,4-benzodiazepine-7-sulfonamide
• CAS: 1431141-22-8
• 化学式: C₁₈H₁₇F₂N₃O₄S
• 分子量: 409.413
• InChiKey: APXWBCMMYGRMJI-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-甲基丁酸甲酯 在 吡啶 、 氯磺酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (3S)-N-(2,4-difluorophenyl)-3-ethyl-3-methyl-2,5-dioxo-1,4-dihydro-1,4-benzodiazepine-7-sulfonamide 、 (3R)-N-(2,4-difluorophenyl)-3-ethyl-3-methyl-2,5-dioxo-1,4-dihydro-1,4-benzodiazepine-7-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Achieving improved permeability by hydrogen bond donor modulation in a series of MGAT2 inhibitors

  摘要：

  单酰甘油乙酰转移酶-2（MGAT2）是治疗2型糖尿病的潜在靶点。我们在此报告了一系列MGAT2抑制剂在有效性和通透性方面的优化。通过在核心的9位进行替代，我们在Caco-2测定中观察到通透性改善，表现为流量增加。我们认为NH氢键供体强度的降低是导致这些效果的主要原因。

  DOI：

  10.1039/c3md00156c

文献信息

• Achieving improved permeability by hydrogen bond donor modulation in a series of MGAT2 inhibitors
  作者：James S. Scott、David J. Berry、Hayley S. Brown、Linda Buckett、David S. Clarke、Kristin Goldberg、Julian A. Hudson、Andrew G. Leach、Philip A. MacFaul、Piotr Raubo、Graeme Robb

  DOI：10.1039/c3md00156c

  日期：——

  Monoacylglycerolacetyltransferase-2 (MGAT2) is a potential target for the treatment of type II diabetes. We report here the optimisation of a series of MGAT2 inhibitors with regard to their potency and permeability. Improvements in permeability, as measured by increased flux in a Caco-2 assay, were achieved through substitution at the 9-position of the core. We propose that reduction of the NH hydrogen-bond donor strength was primarily responsible for these effects.

  单酰甘油乙酰转移酶-2（MGAT2）是治疗2型糖尿病的潜在靶点。我们在此报告了一系列MGAT2抑制剂在有效性和通透性方面的优化。通过在核心的9位进行替代，我们在Caco-2测定中观察到通透性改善，表现为流量增加。我们认为NH氢键供体强度的降低是导致这些效果的主要原因。