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N-naphthalen-2-yl-2-[(2-oxo-1H-quinolin-7-yl)oxy]acetamide
N-naphthalen-2-yl-2-[(2-oxo-1H-quinolin-7-yl)oxy]acetamide | 1422390-23-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-naphthalen-2-yl-2-[(2-oxo-1H-quinolin-7-yl)oxy]acetamide
英文别名
——
CAS
1422390-23-5
化学式
C
21
H
16
N
2
O
3
mdl
——
分子量
344.37
InChiKey
PCHLJXKZECACSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
26
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sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
67.4
氢给体数:
2
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-(2-naphthalen-2-yl-2-oxoethoxy)quinolin-2(1H)-one
1422390-39-3
C
21
H
15
NO
3
329.355
7-羟基-2-喹诺酮
7-hydroxy-1H-quinolin-2-one
70500-72-0
C
9
H
7
NO
2
161.16
反应信息
作为产物:
描述:
7-(2-naphthalen-2-yl-2-oxoethoxy)quinolin-2(1H)-one
在
硫酸
、 sodium azide 作用下, 反应 1.17h, 以62%的产率得到N-naphthalen-2-yl-2-[(2-oxo-1H-quinolin-7-yl)oxy]acetamide
参考文献:
名称:
N-(萘-2-基)乙酰胺和 N-(取代的苯基)乙酰胺基喹啉-2(1 H)-one和3,4-二氢喹啉-2(1 H)-one衍生物的合成和抗增殖活性
摘要:
合成了某些N-(萘-2-基)乙酰胺和带有N-(取代的苯基)乙酰胺的quinolin-2(1 H)-one和3,4-dihydroquinquin-2-2(1 H)-one衍生物。在体外针对一系列人类癌细胞系(包括鼻咽癌(NPC-TW01),肺癌(H661),肝癌(Hep3B),肾癌(A498)和胃癌(MKN45))的抗增殖活性。其中,N-(萘-2-基)-2-(2-氧代-1,2,3,4-四氢喹啉-6-酰氧基)乙酰胺(18)对NPC-TW01的活性最高,IC 50值为0.6μM。NPC-TW01细胞周期分布的研究表明,该化合物18通过改变细胞分裂,以时间和浓度依赖性方式在S期中积累细胞来抑制NPC-TW01的增殖。此外,化合物18对人鼻咽癌(NPC-TW01)细胞系表现出非常特异性的细胞毒性,在浓度高达50μM的情况下,对外周血单核细胞(PBMC)却没有可检测的细胞毒性。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2012.11.016
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