3-丙氧基丙-1-炔 | 53135-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-丙氧基丙-1-炔
• 英文名称: Propyl propargyl ether
• 英文别名: 3-n-propoxy-1-propyne；3-Propoxyprop-1-yne；1-prop-2-ynoxypropane
• CAS: 53135-64-1
• 化学式: C₆H₁₀O
• 分子量: 98.1448
• InChiKey: XEKBFEGUEXOLCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-丙氧基丙-1-炔 在 potassium tert-butylate 作用下， 反应 8.0h， 生成 (Z)-6-Propoxy-hex-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  (Z)-5-癸烯基乙酸酯的烷基醚和烯醇醚类似物，萝卜蛾的信息素成分，Agrotis segetum：探索拟议的链延长类似物的生物活性构象。

  摘要：

  为了检验先前的结论，即萝卜蛾 Agrotis segetum 的信息素成分（Z）-5-癸烯乙酸酯（1）的链延长类似物在生物活性构象中采用末端烷基链的环构象，已经合成并使用单细胞电生理学测试了一系列烷基醚和烯醇醚类似物 1 和 (Z)-5-十二碳烯乙酸酯 (2)。在这些类似物中，1 的 7 和 9 位以及 in 2 的 7 和 11 位中的亚甲基已被氧原子取代，以在能量上促进链延长类似物中环构象的形成。电生理结果与分子力学（MM2 和 MM3）计算的构象能相结合，表明链延长的醚类似物的活性降低显着小于 for2 并且这些活性降低平行于末端环形成的构象能链中的类似物。结果支持我们之前的结论，即 1 的链延长类似物的末端链在其生物活性构象中采用环构象。

  DOI：

  10.1007/bf02033463
• 作为产物：
  描述：

  2-丙炔-1-醇 生成 3-丙氧基丙-1-炔
  参考文献：
  名称：

  Allene ethers for the cationic cyclopentannelation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95279-1

文献信息

• Antiulcer compounds having a substituted alkynyl or quinoxaline nucleus
  申请人：Mochida Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US05583227A1

  公开（公告）日：1996-12-10

  This invention relates to a novel compound which is useful as a drug in preventing and/or treating peptic ulcer-related diseases, to a production process thereof and to a pharmaceutical composition containing the same. Particularly, it provides a compound which has a specified substituted alkynylpyrazine nucleus or a specified substituted alkynylquinoxaline nucleus, represented by the following formula (I) ##STR1## wherein A is represented by the following formula (II) or (III) ##STR2## and R.sup.1 is represented by the following formula (IV), ##STR3## and the salts thereof, a production process thereof and a pharmaceutical composition containing the same. The inventive compound is useful as a drug in preventing and/or treating peptic ulcer-related diseases.

  这项发明涉及一种新型化合物，可用作预防和/或治疗消化性溃疡相关疾病的药物，以及其生产工艺和含有该化合物的药物组合物。特别地，它提供了一种具有特定取代炔基吡嗪核或特定取代炔基喹喔啉核的化合物，由以下式（I）表示：##STR1## 其中A由以下式（II）或（III）表示：##STR2## 而R.sup.1由以下式（IV）表示：##STR3## 及其盐，其生产工艺和含有该化合物的药物组合物。这种创新的化合物可用作预防和/或治疗消化性溃疡相关疾病的药物。
• Synthesis of polyfunctional triethoxysilanes by ‘click silylation’
  作者：Gurjaspreet Singh、Satinderpal Singh Mangat、Jandeep Singh、Aanchal Arora、Ramesh K. Sharma

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.12.037

  日期：2014.1

  The copper-catalyzed 'click silylation' has been exploited for the chemical modification of gamma-azidopropyltriethoxysilane (AzPTES) with a wide range of terminal alkynes (la-lv) in a one-pot operation. The novel 1,2,3-triazole-triethoxysilane derivatives (2a-2v) were synthesized by this procedure and comprehensively characterized by IR spectra, H-1 and C-13 NMR, and HRMS studies. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Sendega; Makitra; Pirig, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 10, p. 1438 - 1446
  作者：Sendega、Makitra、Pirig

  DOI：——

  日期：——
• Trofimov, B. A.; Mikhaleva, A. I.; Nesterenko, R. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 12, p. 2365
  作者：Trofimov, B. A.、Mikhaleva, A. I.、Nesterenko, R. N.、Kalabin, G. A.、Tarasova, O. A.

  DOI：——

  日期：——
• Claesson,A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1973, vol. 27, p. 2941 - 2944
  作者：Claesson,A. et al.

  DOI：——

  日期：——