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4-(4-bromo-1-methylimidazol-2-yl)oxy-N,N-dimethylbutan-2-amine | 1420658-79-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(4-bromo-1-methylimidazol-2-yl)oxy-N,N-dimethylbutan-2-amine
英文别名
——
4-(4-bromo-1-methylimidazol-2-yl)oxy-N,N-dimethylbutan-2-amine化学式
CAS
1420658-79-2
化学式
C10H18BrN3O
mdl
——
分子量
276.176
InChiKey
BLXVYQSFONFXJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    30.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-bromo-1-methylimidazol-2-yl)oxy-N,N-dimethylbutan-2-amine草酸丙酮 为溶剂, 以52%的产率得到[4-(4-bromo-1-methyl-1H-imidazol-2-yloxy)but-2-yl]-N,N-dimethylammonium oxalate
    参考文献:
    名称:
    新型的合成,药理学,生物结构和表征α 4 β 2烟碱乙酰胆碱受体激动剂
    摘要:
    在我们的系统的α选择性激动剂搜索4 β 2烟碱型乙酰胆碱受体(nAChRs)的亚型,我们已经合成并表征了一系列3-(二甲基氨基)新杂环类似物丁基二甲基氨基甲酸酯的(DMABC,4)。所有新的杂环类似物,特别是Ñ,ñ -二甲基-4-(1-甲基- 1 H ^ -咪唑-2-基氧基)丁-2-胺(7),显示出有利于α改进的结合选择性轮廓4 β 2比其它的nAChR亚型,主要是由于在β受损结合4个含有受体。可以根据(R)-4和(R)-7结合到阔叶楠的乙酰胆碱结合蛋白。在功能表征两个(α 4)2(β 2)3和(α 4)3(β 2)2个受体使用双电极电压钳位技术非洲爪蟾卵母细胞表明,所研究的化合物相互作用不同与两个受体的化学计量。化合物7是在两个α的有效激动剂4 -β 2,α 4 -α4结合位点,而靠近类似物Ñ,ñ -二甲基-4-(1,4-二甲基-1- ħ咪唑-2-基氧基)丁-2-胺(9)主要激活经由α 4
    DOI:
    10.1021/jm301409f
  • 作为产物:
    描述:
    3-(二甲基氨基)-1-丁醇正丁基锂 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷 、 mineral oil 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 4-(4-bromo-1-methylimidazol-2-yl)oxy-N,N-dimethylbutan-2-amine
    参考文献:
    名称:
    新型的合成,药理学,生物结构和表征α 4 β 2烟碱乙酰胆碱受体激动剂
    摘要:
    在我们的系统的α选择性激动剂搜索4 β 2烟碱型乙酰胆碱受体(nAChRs)的亚型,我们已经合成并表征了一系列3-(二甲基氨基)新杂环类似物丁基二甲基氨基甲酸酯的(DMABC,4)。所有新的杂环类似物,特别是Ñ,ñ -二甲基-4-(1-甲基- 1 H ^ -咪唑-2-基氧基)丁-2-胺(7),显示出有利于α改进的结合选择性轮廓4 β 2比其它的nAChR亚型,主要是由于在β受损结合4个含有受体。可以根据(R)-4和(R)-7结合到阔叶楠的乙酰胆碱结合蛋白。在功能表征两个(α 4)2(β 2)3和(α 4)3(β 2)2个受体使用双电极电压钳位技术非洲爪蟾卵母细胞表明,所研究的化合物相互作用不同与两个受体的化学计量。化合物7是在两个α的有效激动剂4 -β 2,α 4 -α4结合位点,而靠近类似物Ñ,ñ -二甲基-4-(1,4-二甲基-1- ħ咪唑-2-基氧基)丁-2-胺(9)主要激活经由α 4
    DOI:
    10.1021/jm301409f
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文献信息

  • Synthesis, Pharmacology, and Biostructural Characterization of Novel α<sub>4</sub>β<sub>2</sub> Nicotinic Acetylcholine Receptor Agonists
    作者:Christine A. Ussing、Camilla P. Hansen、Jette G. Petersen、Anders A. Jensen、Line A. H. Rohde、Philip K. Ahring、Elsebet Ø. Nielsen、Jette S. Kastrup、Michael Gajhede、Bente Frølund、Thomas Balle
    DOI:10.1021/jm301409f
    日期:2013.2.14
    containing receptors. This observation can be rationalized based on cocrystal structures of (R)-4 and (R)-7 bound to acetylcholine binding protein from Lymnaea stagnalis. Functional characterization at both (α4)2(β2)3 and (α4)3(β2)2 receptors using two-electrode voltage clamp techniques in Xenopus laevis oocytes indicates that the investigated compounds interact differently with the two receptor stoichiometries
    在我们的系统的α选择性激动剂搜索4 β 2烟碱型乙酰胆碱受体(nAChRs)的亚型,我们已经合成并表征了一系列3-(二甲基氨基)新杂环类似物丁基二甲基氨基甲酸酯的(DMABC,4)。所有新的杂环类似物,特别是Ñ,ñ -二甲基-4-(1-甲基- 1 H ^ -咪唑-2-基氧基)丁-2-胺(7),显示出有利于α改进的结合选择性轮廓4 β 2比其它的nAChR亚型,主要是由于在β受损结合4个含有受体。可以根据(R)-4和(R)-7结合到阔叶楠的乙酰胆碱结合蛋白。在功能表征两个(α 4)2(β 2)3和(α 4)3(β 2)2个受体使用双电极电压钳位技术非洲爪蟾卵母细胞表明,所研究的化合物相互作用不同与两个受体的化学计量。化合物7是在两个α的有效激动剂4 -β 2,α 4 -α4结合位点,而靠近类似物Ñ,ñ -二甲基-4-(1,4-二甲基-1- ħ咪唑-2-基氧基)丁-2-胺(9)主要激活经由α 4
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