3-乙基-1-甲基-1,3-环戊二烯 | 25148-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 3-乙基-1-甲基-1,3-环戊二烯
• 英文名称: 1-methyl-3-ethyl-1,3-cyclopentadiene
• 英文别名: 1-methyl-3-ethylcyclopenta-1,3-diene；1-Methyl-3-aethyl-cyclopentadien-(1,3)；3-ethyl-1-methyl-cyclopenta-1,3-diene；3-Aethyl-1-methyl-cyclopenta-1,3-dien；3-Ethyl-1-methylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 25148-01-0
• 化学式: C₈H₁₂
• 分子量: 108.183
• InChiKey: AOUGDAYMVXBDDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  133 ºC
• 密度：
  0.839
• 闪点：
  17 ºC

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3-乙基-1-甲基-1,3-环戊二烯
  参考文献：
  名称：

  Duden; Freydag, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 953

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methylbenzene hydrocarbon pool in methanol-to-olefins conversion over zeolite H-ZSM-5
  作者：Chao Wang、Jun Xu、Guodong Qi、Yanjun Gong、Weiyu Wang、Pan Gao、Qiang Wang、Ningdong Feng、Xiaolong Liu、Feng Deng

  DOI：10.1016/j.jcat.2015.10.001

  日期：2015.12

  and space velocity. The reactivity of MBs and the correlation of MBs with olefins were also verified under steady-state conditions. By observation of key cyclopentenyl and pentamethylbenzenium cation intermediates using in situ solid-state NMR spectroscopy, a paring mechanism was proposed to link MBs with ethene and propene. P/M-diMB and triMB produce ethylcyclopentenyl cations followed by splitting

  研究了H-ZSM-5沸石在甲醇制烯烃（MTO）反应的诱导期中甲基苯（MBs）烃池的形成和反应活性，揭示了MBs与乙烯和丙烯的机理。形成的MB和12 C / 13的时间演化分析C甲醇转换实验表明，在诱导期内，体积较大的化合物（如triMB和pentaMB）比其较轻的化合物（如p / m-diMB和triMB）具有更高的反应性。通过将捕获在H-ZSM-5上的MBs的分布与乙烯和丙烯相关联，我们发现tetraMB和pentaMB有利于丙烯的形成，而p / m-diMB和triMB主要有助于乙烯的形成。基于这种关系，可以通过改变ZSM-5的硅铝比，反应温度和空速来调节捕获的MB的分布，从而控制烯烃（乙烯和丙烯）的选择性。MBs的反应性以及MBs与烯烃的相关性也在稳态条件下得到验证。通过使用原位固态NMR光谱观察关键的环戊烯基和五甲基苯甲酸阳离子中间体，提出了一种配对机制，将MBs与乙烯和丙烯连接。P
• Experimental Evidence on the Formation of Ethene through Carbocations in Methanol Conversion over H-ZSM-5 Zeolite
  作者：Chao Wang、Xianfeng Yi、Jun Xu、Guodong Qi、Pan Gao、Weiyu Wang、Yueying Chu、Qiang Wang、Ningdong Feng、Xiaolong Liu、Anmin Zheng、Feng Deng

  DOI：10.1002/chem.201501355

  日期：2015.8.17

  The methanol to olefins conversion over zeolite catalysts is a commercialized process to produce light olefins like ethene and propene but its mechanism is not well understood. We herein investigated the formation of ethene in the methanol to olefins reaction over the H‐ZSM‐5 zeolite. Three types of ethylcyclopentenyl carbocations, that is, the 1‐methyl‐3‐ethylcyclopentenyl, the 1,4‐dimethyl‐3‐ethylcyclopentenyl

  通过沸石催化剂将甲醇转化为烯烃是生产轻质烯烃（如乙烯和丙烯）的商业化方法，但其机理尚不十分清楚。我们在本文中研究了在H-ZSM-5沸石上甲醇与烯烃反应中乙烯的形成。三种固体乙基环戊烯基碳阳离子，即1-甲基-3-乙基环戊烯基，1,4-二甲基-3-乙基环戊烯基和1,5-二甲基-3-乙基环戊烯基阳离子在工作条件下均由两种固体明确鉴定态和液态NMR光谱以及GC-MS分析。发现这些碳阳离子与乙烯和低级甲基苯（二甲苯和三甲基苯）具有良好的相关性。
• Duden; Freydag, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 953
  作者：Duden、Freydag

  DOI：——

  日期：——