7,7-Difluoro-3,5-dimethyl-6-aza-8-azonia-7-boranuidahexacyclo[13.6.1.02,6.08,22.09,14.016,21]docosa-1(21),2,4,8(22),9,11,13,15,17,19-decaene | 1418308-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7,7-Difluoro-3,5-dimethyl-6-aza-8-azonia-7-boranuidahexacyclo[13.6.1.02,6.08,22.09,14.016,21]docosa-1(21),2,4,8(22),9,11,13,15,17,19-decaene
• 英文别名: 7,7-difluoro-3,5-dimethyl-6-aza-8-azonia-7-boranuidahexacyclo[13.6.1.02,6.08,22.09,14.016,21]docosa-1(21),2,4,8(22),9,11,13,15,17,19-decaene
• CAS: 1418308-57-2
• 化学式: C₂₁H₁₅BF₂N₂
• 分子量: 344.171
• InChiKey: IQTZKYBNXUSBFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  7.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-1-tosyl-1-indole 在 三氟化硼乙醚 、 铜 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 乙基苯 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.67h， 生成 7,7-Difluoro-3,5-dimethyl-6-aza-8-azonia-7-boranuidahexacyclo[13.6.1.02,6.08,22.09,14.016,21]docosa-1(21),2,4,8(22),9,11,13,15,17,19-decaene
  参考文献：
  名称：

  苯融合的BODIPYs：合成及其对融合方式的影响。

  摘要：

  使用新颖的合成方法可以制备具有在不同位置融合的一个或两个苯单元的BODIPY衍生物。所得染料1显示出具有大斯托克斯位移的深红色荧光。染料2和3首次被报道，染料3表现出近红外吸收。讨论了苯并环化对BODIPY不同位置的影响，并通过DFT计算研究了几何形状和电子结构。

  DOI：

  10.1039/c2cc38380b

文献信息

• Benzene-fused BODIPYs: synthesis and the impact of fusion mode
  作者：Yong Ni、Wangdong Zeng、Kuo-Wei Huang、Jishan Wu

  DOI：10.1039/c2cc38380b

  日期：——

  BODIPY derivatives with one or two benzene units fused at different positions are prepared using novel synthetic methods. The resulting dye 1 shows deep red fluorescence with a large Stokes shift. Dyes 2 and 3 are reported for the first time and 3 exhibits near infrared absorption. The impact of benzannulation at different positions of BODIPY is discussed, and the geometry and electronic structure

  使用新颖的合成方法可以制备具有在不同位置融合的一个或两个苯单元的BODIPY衍生物。所得染料1显示出具有大斯托克斯位移的深红色荧光。染料2和3首次被报道，染料3表现出近红外吸收。讨论了苯并环化对BODIPY不同位置的影响，并通过DFT计算研究了几何形状和电子结构。