1-[4-[1-(N-acetylanilino)-2-(tert-butylamino)-2-oxoethyl]phenyl]-5-methyl-N-[(3-phenyl-1,2-oxazol-5-yl)methyl]triazole-4-carboxamide | 1421780-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[4-[1-(N-acetylanilino)-2-(tert-butylamino)-2-oxoethyl]phenyl]-5-methyl-N-[(3-phenyl-1,2-oxazol-5-yl)methyl]triazole-4-carboxamide
• CAS: 1421780-64-4
• 化学式: C₃₄H₃₅N₇O₄
• 分子量: 605.696
• InChiKey: NZVQOYHBAMYXPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叠氮基苯甲醛 在 甲醇 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 1-[4-[1-(N-acetylanilino)-2-(tert-butylamino)-2-oxoethyl]phenyl]-5-methyl-N-[(3-phenyl-1,2-oxazol-5-yl)methyl]triazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑-异恶唑双功能衍生物的化学选择性制备及其在拟肽合成中的应用†

  摘要：

  一种新型的双官能氮杂环 1,2,3-三唑并制备了异恶唑支架。该方案利用炔基取代的胺作为双功能连接子，通过化学选择性过程将无铜三唑合成与高价碘介导的异恶唑环加成反应结合在一起。通过在顺序程序中组合三个反应，在双功能修饰的拟肽模拟物的构建中也已举例说明了该方法。这种简单的无金属工艺可能会找到生物学应用。此外，所有化合物均按拉平斯基五定律分析，有望帮助发现药物。

  DOI：

  10.1039/c2ob26990b

文献信息

• Chemoselective preparation of 1,2,3-triazole–isoxazole bisfunctional derivatives and their application in peptidomimetic synthesis
  作者：Teng-fei Niu、Mei-fang Lv、Liang wang、Wen-bin Yi、Chun Cai

  DOI：10.1039/c2ob26990b

  日期：——

  3-triazole and isoxazole scaffolds has been prepared. The protocol utilized alkynyl substituted amines as the bifunctional linkers to combine a copper-free triazole synthesis with a hypervalent iodine-mediated isoxazole cycloaddition through a chemoselective process. This method has also been exemplified in the construction of bisfunctional-modified peptidomimetics by combining three reactions in a sequential

  一种新型的双官能氮杂环 1,2,3-三唑并制备了异恶唑支架。该方案利用炔基取代的胺作为双功能连接子，通过化学选择性过程将无铜三唑合成与高价碘介导的异恶唑环加成反应结合在一起。通过在顺序程序中组合三个反应，在双功能修饰的拟肽模拟物的构建中也已举例说明了该方法。这种简单的无金属工艺可能会找到生物学应用。此外，所有化合物均按拉平斯基五定律分析，有望帮助发现药物。