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Tert-butyl 3-[[8-methyl-2-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)chromen-7-yl]oxymethyl]piperidine-1-carboxylate | 1417646-21-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Tert-butyl 3-[[8-methyl-2-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)chromen-7-yl]oxymethyl]piperidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 3-[[8-methyl-2-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)chromen-7-yl]oxymethyl]piperidine-1-carboxylate
Tert-butyl 3-[[8-methyl-2-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)chromen-7-yl]oxymethyl]piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
1417646-21-9
化学式
C29H34N2O7
mdl
——
分子量
522.598
InChiKey
XVWXTOJTRKYVRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Novobiocin 类似物与第二代 noviose 替代品
    摘要:
    Hsp90 是治疗癌症的有希望的治疗靶点。Novobiocin 是第一个被发现的 Hsp90 C 末端抑制剂,最近对 noviose 糖的结构-活性关系研究确定了几种市售胺作为合适的替代物。为了进一步了解分子的这一区域,制备了含有各种 N'-氨基取代基的类似物,并针对两种乳腺癌细胞系进行了评估,以确定它们的功效。从这些研究中,化合物37j表现出最有效的抗增殖活性,并在中等纳米摩尔浓度下诱导 Hsp90 依赖性客户蛋白降解。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.11.022
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Novobiocin 类似物与第二代 noviose 替代品
    摘要:
    Hsp90 是治疗癌症的有希望的治疗靶点。Novobiocin 是第一个被发现的 Hsp90 C 末端抑制剂,最近对 noviose 糖的结构-活性关系研究确定了几种市售胺作为合适的替代物。为了进一步了解分子的这一区域,制备了含有各种 N'-氨基取代基的类似物,并针对两种乳腺癌细胞系进行了评估,以确定它们的功效。从这些研究中,化合物37j表现出最有效的抗增殖活性,并在中等纳米摩尔浓度下诱导 Hsp90 依赖性客户蛋白降解。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.11.022
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文献信息

  • COUMARIN BASED HSP90 INHIBITORS WITH UREA AND ETHER SUBSTITUENTS
    申请人:THE UNIVERSITY OF KANSAS
    公开号:US20160289217A1
    公开(公告)日:2016-10-06
    Compounds of the formulas: wherein: R 1 -R 4 , X 1 , Y 1 , and A are as defined herein are provided. Pharmaceutical compositions of the compounds are also provided. In some aspects, these compounds are are useful for the treatment of a disease or disorder. In some embodiments, the disease or disorder is a proliferative disease such as cancer.
  • Novobiocin analogues with second-generation noviose surrogates
    作者:Huiping Zhao、Brian S.J. Blagg
    DOI:10.1016/j.bmcl.2012.11.022
    日期:2013.1
    Hsp90 is a promising therapeutic target for the treatment of cancer. Novobiocin is the first Hsp90 C-terminal inhibitor ever identified and recent structure–activity relationship studies on the noviose sugar identified several commercially available amines as suitable surrogates. In an effort to further understand this region of the molecule, analogues containing various N′-amino substituents were
    Hsp90 是治疗癌症的有希望的治疗靶点。Novobiocin 是第一个被发现的 Hsp90 C 末端抑制剂,最近对 noviose 糖的结构-活性关系研究确定了几种市售胺作为合适的替代物。为了进一步了解分子的这一区域,制备了含有各种 N'-氨基取代基的类似物,并针对两种乳腺癌细胞系进行了评估,以确定它们的功效。从这些研究中,化合物37j表现出最有效的抗增殖活性,并在中等纳米摩尔浓度下诱导 Hsp90 依赖性客户蛋白降解。
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