3-乙基-3-甲基戊烷-2,4-二酮 | 53315-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-乙基-3-甲基戊烷-2,4-二酮
• 英文名称: 3-ethyl-3-methylpentane-2,4-dione
• CAS: 53315-94-9
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: CVNUFLRCQSSONK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.918±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-3-甲基戊烷-2,4-二酮 在 glucose dehydrogenase 、 ketoreductase 112 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 以 phosphate buffer 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-Methoxy-phenyl-acetic acid (1R,2S)-2-ethyl-1,2-dimethyl-3-oxo-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  分离的酮还原酶合成有价值的手性中间体：在合成α-烷基-β-羟基酮和1,3-二元醇中的应用

  摘要：

  描述了通过使用可商购的酮还原酶（KRED）将α-取代的1，3-二酮区域和立体选择性还原为相应的β-酮醇或1，3-二醇。在一个或两个酶促还原步骤中，许多α-单烷基或二烷基取代的对称及非对称二酮的高光学纯度和化学收率得到降低。在大多数情况下，通过使用不同的酶来合成四种可能的α-烷基-β-酮醇非对映异构体中的两个甚至三个，并且在两个实例中，两种酮均还原为1,3-二醇。通过用OAc基团取代α-烷基取代基，可以以高光学纯度合成1-酮-2,3-二醇以及1,2,3-三醇。这些酶促反应提供了一种简单，

  DOI：

  10.1002/adsc.200606185
• 作为产物：
  描述：

  potassium 3-ethyl-2,4-pentanedionate 、 碘甲烷 在 potassium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-乙基-3-甲基戊烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Ion pairing and reactivity of enolate anions. 6. Kinetics and thermodynamics for reaction of alkali acetylacetonates with alkyl halides in dimethyl sulfoxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00293a045

文献信息

• Energetic Organic Peroxides - Synthesis and Characterization of 1,4-Dimethyl-2,3,5,6-tetraoxabicyclo[2.2.1]heptanes
  作者：Thomas M. Klapötke、Benedikt Stiasny、Jörg Stierstorfer、Charles H. Winter

  DOI：10.1002/ejoc.201500919

  日期：2015.10

  1,4-Dimethyl-2,3,5,6-tetraoxabicyclo[2.2.1]heptane and several similar alkyl-derivatives were synthesized applying two different strategies. Crystal structures of the compounds were determined and their energetic properties including sensitivities towards impact, friction and electrostatic discharge as well as their thermal behaviour were determined and compared to tricacetone triperoxide (TATP). The

  1,4-二甲基-2,3,5,6-四氧杂双环[2.2.1]庚烷和几种类似的烷基衍生物采用两种不同的策略合成。确定了化合物的晶体结构，并确定了它们的能量特性，包括对冲击、摩擦和静电放电的敏感性以及它们的热行为，并与三过氧化三丙酮 (TATP) 进行了比较。使用 EXPLO5 程序计算生成焓和由此产生的爆炸性。
• A Two-Step, One-Pot Enzymatic Synthesis of 2-Substituted 1,3-Diols
  作者：Dimitris Kalaitzakis、Ioulia Smonou

  DOI：10.1021/jo101519t

  日期：2010.12.17

  A biocatalytic cascade reaction was designed for the stereoselective synthesis of optically pure 2-alkyl-1,3-diols employing two enzymes. The cascade process consists of two consecutive steps: a stereoselective diketone reduction and a hydroxy ketone reduction. Chiral diols were formed by the addition of ketoreductases in the same vessel, in high stereoselectivity and chemical yield, without the isolation of the intermediate beta-hydroxy ketones.
• PREPARATIONS COMPRISING DISPERSE DYE AND/OR UV ABSORBER
  申请人：Schrell Andreas

  公开号：US20100298471A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention relates to the use of polycarboxylate ethers for dispersing disperse dyes and UV absorbers. The invention also relates to a preparation containing a disperse dye and/or a UV absorber, further comprising a polycarboxylate ether as a dispersant.
• US9115465B2
  申请人：——

  公开号：US9115465B2

  公开（公告）日：2015-08-25