3-乙基-5-氟苯甲酸 | 1261843-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-乙基-5-氟苯甲酸
• 英文名称: 3-ethyl-5-fluorobenzoic acid
• 英文别名: 3-Ethyl-5-fluorobenzoic acid
• CAS: 1261843-53-1
• 化学式: C₉H₉FO₂
• 分子量: 168.168
• InChiKey: UACPZQPRJQGCSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-5-氟苯甲酸 在 氢溴酸 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (R)-isobutyl 2-amino-3-(3-ethyl-5-fluorobenzamido)propanoate hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF 3-BENZOAMIDO-2-AMINOPROPIONIC ACID DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE NMDA RECEPTOR
  [FR] PROMÉDICAMENTS DE DÉRIVÉS D'ACIDE 3-BENZOAMIDO-2-AMINOPROPIONIQUE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NMDA

  摘要：

  本发明涉及NMDA受体调节剂的新型前药。该发明的不同方面涉及包含所述化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗神经系统疾病或神经精神疾病，例如抑郁症的用途。

  公开号：

  WO2022129041A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氟苯甲酸甲酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 3-乙基-5-氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF 3-BENZOAMIDO-2-AMINOPROPIONIC ACID DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE NMDA RECEPTOR
  [FR] PROMÉDICAMENTS DE DÉRIVÉS D'ACIDE 3-BENZOAMIDO-2-AMINOPROPIONIQUE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NMDA

  摘要：

  本发明涉及NMDA受体调节剂的新型前药。该发明的不同方面涉及包含所述化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗神经系统疾病或神经精神疾病，例如抑郁症的用途。

  公开号：

  WO2022129041A1

文献信息

• Pyrazole compounds as modulators of FSHR and uses thereof
  申请人：TOCOPHERX, INC.

  公开号：US10941152B2

  公开（公告）日：2021-03-09

  The present invention relates to pyrazole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as positive allosteric modulators of follicle stimulating hormone receptor (FSHR).

  本发明涉及吡唑化合物及其药学上可接受的组合物，可用作促卵泡激素受体（FSHR）的正异构调节剂。
• Methods of treating solid tumors with CCR2 antagonists
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US11154556B2

  公开（公告）日：2021-10-26

  The present disclosure provides, inter alia, methods of treating a solid-tumor by administering an effective amount of a Chemokine Receptor 2 (CCR2) antagonist. Also provided herein are methods of reducing the number of macrophages in a solid tumor microenvironment, said method comprising administering effective amount of a Chemokine Receptor 2 (CCR2) antagonist. In an additional aspect, the current disclosure further provides methods of increasing the number CD8+ T cells in a solid tumor microenvironment, said method comprising administering effective amount of a Chemokine Receptor 2 (CCR2) antagonist. In some embodiments, the CCR2 antagonist has the formula I:

  本公开特别提供了通过施用有效量的趋化因子受体2（CCR2）拮抗剂来治疗实体瘤的方法。本文还提供了减少实体瘤微环境中巨噬细胞数量的方法，所述方法包括施用有效量的趋化因子受体2（CCR2）拮抗剂。在另一个方面，本公开进一步提供了增加实体瘤微环境中 CD8+ T 细胞数量的方法，所述方法包括施用有效量的趋化因子受体 2 (CCR2)拮抗剂。在某些实施方案中，CCR2拮抗剂具有式I：
• Combination therapy using a chemokine receptor 2 (CCR2) antagonist and a PD-1/PD-L1 inhibitor
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US11304952B2

  公开（公告）日：2022-04-19

  The present disclosure is drawn to the combination therapy of a Chemokine Receptor 2 (CCR2) antagonist and a PD-1 and/or PD-L1 inhibitor in the treatment of cancer.

  本公开涉及化合因子受体 2 (CCR2) 拮抗剂与 PD-1 和/或 PD-L1 抑制剂在治疗癌症方面的联合疗法。
• [EN] MODULATORS OF THE NMDA RECEPTOR<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NMDA
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2022129047A3

  公开（公告）日：2022-07-28
• COMBINATION THERAPY USING A CHEMOKINE RECEPTOR 2 (CCR2) ANTAGONIST AND A PD-1/PD-L1 INHIBITOR
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US20190134049A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The present disclosure is drawn to the combination therapy of a Chemokine Receptor 2 (CCR2) antagonist and a PD-1 and/or PD-L1 inhibitor in the treatment of cancer.