3-乙基-5-氧代吡咯烷-2,2-二羧酸二乙基酯 | 2446-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-乙基-5-氧代吡咯烷-2,2-二羧酸二乙基酯
• 英文名称: 4-ethyl-5,5-dicarbethoxy-2-pyrrolidinone
• 英文别名: 2,2-diethyl 3-ethyl-5-oxopyrrolidine-2,2-dicarboxylate；3-Ethyl-5-oxo-pyrrolidin-2,2-dicarbonsaeure-diethylester；3-ethyl-5-oxo-pyrrolidine-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester；Diethyl-3-ethyl-5-oxopyrrolidine-2,2-dicarboxylate；5,5-dicarboethoxy-4-ethyl-2-pyrrolidinone；Diethyl 3-ethyl-5-oxo-2,2-pyrrolidinedicarboxylate；diethyl 3-ethyl-5-oxopyrrolidine-2,2-dicarboxylate
• CAS: 2446-13-1
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₅
• 分子量: 257.287
• InChiKey: RBLIOZQRPLHAGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-5-氧代吡咯烷-2,2-二羧酸二乙基酯 生成 ethyl cis-3-ethylpyroglutamate 、 ethyl trans-3-ethylpyroglutamate
  参考文献：
  名称：

  Histidyl peptide derivatives

  摘要：

  以下是中文翻译：新型肽衍生物的化学式如下##STR1##其中每个符号如规范中定义的，其药用可接受的酸盐和类似化合物。由于本发明的衍生物及其药用可接受的酸盐具有更强的对中枢神经系统的作用（如对抗低体温的作用、促进运动的作用、刺激反射的作用），因此它们可用作治疗中枢神经系统疾病的药物，如意识障碍、抑郁症、健忘症等，与精神分裂症、忧郁症、老年性痴呆、脑血管疾病后遗症、头部创伤、癫痫和脊髓小脑变性有关。

  公开号：

  US05151497A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-pentenoate 、 乙酰氨基丙二酸二乙酯 生成 3-乙基-5-氧代吡咯烷-2,2-二羧酸二乙基酯
  参考文献：
  名称：

  Histidyl peptide derivatives

  摘要：

  以下是中文翻译：新型肽衍生物的化学式如下##STR1##其中每个符号如规范中定义的，其药用可接受的酸盐和类似化合物。由于本发明的衍生物及其药用可接受的酸盐具有更强的对中枢神经系统的作用（如对抗低体温的作用、促进运动的作用、刺激反射的作用），因此它们可用作治疗中枢神经系统疾病的药物，如意识障碍、抑郁症、健忘症等，与精神分裂症、忧郁症、老年性痴呆、脑血管疾病后遗症、头部创伤、癫痫和脊髓小脑变性有关。

  公开号：

  US05151497A1

文献信息

• Heterocyclic sulfonamide inhibitors of beta amyloid production
  申请人：ArQule

  公开号：US20020183361A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Compounds of Formula (I), 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , T, W, X, Y and Z are as defined herein are provided, together with pharmaceutically acceptable salt, hydrates and/or prodrugs thereof. Methods of using these compounds for inhibiting beta amyloid production and for treatment of Alzheimer's Disease and Down's syndrome are described

  提供了符合以下定义的化合物（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、T、W、X、Y和Z的定义如下，以及其药用盐、水合物和/或前药。描述了使用这些化合物抑制β淀粉样蛋白产生以及治疗阿尔茨海默病和唐氏综合征的方法。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HAPLOGEN GMBH

  公开号：WO2018050631A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention relates to novel compounds of general formula (I) wherein the groups X, and R1 to R4 have the meanings given in the description and claims, process for preparing these compounds and their use as for treating, preventing or ameliorating viral infections and their use for treating, preventing or ameliorating diseases which are associated with PLA2G16.

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，其中X和R1至R4基团的含义如描述和索赔中所述，制备这些化合物的方法以及它们作为治疗、预防或改善病毒感染的用途，以及用于治疗、预防或改善与PLA2G16相关的疾病的用途。
• HETEROCYCLIC SULFONAMIDE INHIBITORS OF BETA AMYLOID PRODUCTION
  申请人：Kreft Anthony F.

  公开号：US20100022594A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Compounds of Formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , T, W, X, Y and Z are as defined herein are provided, together with pharmaceutically acceptable salt, hydrates and/or prodrugs thereof. Methods of using these compounds for inhibiting beta amyloid production and for treatment of Alzheimer's disease and Down's syndrome are described.

  提供式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、T、W、X、Y和Z的定义如本文所述，以及其药学上可接受的盐、水合物和/或前药。描述了使用这些化合物抑制β淀粉样蛋白产生和治疗阿尔茨海默病和唐氏综合症的方法。
• Heterocyclic sulfonamide inhibitors of β amyloid production
  申请人：Wyeth

  公开号：US07691884B2

  公开（公告）日：2010-04-06

  Compounds of Formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, T, W, X, Y and Z are as defined herein are provided, together with pharmaceutically acceptable salt, hydrates and/or prodrugs thereof. Methods of using these compounds for determining β-amyloid levels in a subject are described.

  本发明提供了化学式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，T，W，X，Y和Z的定义如本文所述，并提供其药学上可接受的盐，水合物和/或前药。还描述了使用这些化合物在受试者中确定β-淀粉样蛋白水平的方法。
• Heterocyclic Sulfonamide Inhibitors of Beta Amyloid Production
  申请人：Kreft Anthony F.

  公开号：US20110034513A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Compounds of Formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , T, W, X, Y and Z are as defined herein are provided, together with pharmaceutically acceptable salt, hydrates and/or prodrugs thereof. Methods of using these compounds for inhibiting beta amyloid production and for treatment of Alzheimer's disease and Down's syndrome are described.

  提供式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、T、W、X、Y和Z的定义如本文所述，以及其药学上可接受的盐、水合物和/或前药。本文描述了使用这些化合物抑制β淀粉样蛋白生成和治疗阿尔茨海默病和唐氏综合症的方法。