3-乙基-5-甲氧基喹啉 | 189570-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-乙基-5-甲氧基喹啉
• 英文名称: 3-Ethyl-5-methoxyquinoline
• CAS: 189570-13-6
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: QJKWTNGPVYVRTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-甲氧基苯基)-2,2-二甲基丙酰胺 在 仲丁基锂 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-乙基-5-甲氧基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Friedländer Synthesis of Substituted Quinolines from N-Pivaloylanilines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2119

文献信息

• A New Modification of the Friedländer Synthesis via <i>ortho</i>-Dilithiated <i>N</i>-Pivaloylanilines
  作者：J. Ubeda、Mercedes Villacampa、Carmen Avendaño

  DOI：10.1055/s-1997-773

  日期：1997.3

  Formylation of ortho-dilithiated N-pivaloylanilines followed by treatment with carbonyl compounds and KHMDS affords 3- or 2,3-substituted quinoline derivatives in a one-pot reaction.

  将正交二锂化的 N-新戊酰基苯胺进行甲酰化，然后用羰基化合物和 KHMDS 进行处理，就能在一锅反应中生成 3 或 2,3 取代的喹啉衍生物。
• Friedländer Synthesis of Substituted Quinolines from N-Pivaloylanilines
  作者：J. Ignacio Úbeda、Mercedes Villacampa、Carmen Avendaño

  DOI：10.1055/s-1998-2119

  日期：1998.8