1-methoxy-3-(pent-4-en-1-ynyl)benzene | 1383451-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methoxy-3-(pent-4-en-1-ynyl)benzene
• 英文别名: 4-[6-[2-(2,2-Difluoro-6-phenyl-3-oxa-1-oxonia-2-boranuidacyclohexa-4,6-dien-4-yl)ethyl]-2,2-difluoro-1-oxa-3-oxonia-2-boranuidacyclohexa-3,5-dien-4-yl]butan-2-one；4-[6-[2-(2,2-difluoro-6-phenyl-3-oxa-1-oxonia-2-boranuidacyclohexa-4,6-dien-4-yl)ethyl]-2,2-difluoro-1-oxa-3-oxonia-2-boranuidacyclohexa-3,5-dien-4-yl]butan-2-one
• CAS: 1383451-94-2
• 化学式: C₁₈H₁₈B₂F₄O₅
• 分子量: 411.954
• InChiKey: CQVXPHNJBLZRNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 potassium fluoride 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 氧气 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-methoxy-3-(pent-4-en-1-ynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  多向钴催化的Diels–Alder / 1,4-羟基乙烯基化序列

  摘要：

  通过串联或顺序一锅法，两个强大的钴催化的碳-碳键形成转化相结合，即狄尔斯-阿尔德和1,4-氢乙烯基化反应，开辟了一条简捷而有效的多取代途径芳族体系和环己-3-烯酮衍生物。此外，后一种产物的臭氧分解产生具有定制的羰基距离的多羰基化合物，其可以通过它们各自的BF 2-硼烷络合物来表征。钴催化剂可耐受多个官能团，并描述了一种以简洁的方式灵活地制备多官能化化合物的方法。

  DOI：

  10.1021/jo301028b

文献信息

• Multidirectional Cobalt-Catalyzed Diels–Alder/1,4-Hydrovinylation Sequences
  作者：Florian Erver、Julian R. Kuttner、Gerhard Hilt

  DOI：10.1021/jo301028b

  日期：2012.10.5

  The combination of two powerful cobalt-catalyzed carbon–carbon bond forming transformations, namely, the Diels–Alder and the 1,4-hydrovinylation reaction, in a tandem or a sequential one-pot procedure, opened up a concise and efficient route to polysubstituted aromatic systems and cyclohex-3-enone derivatives. Furthermore, ozonolysis of the latter products led to polycarbonyl compounds with tailored

  通过串联或顺序一锅法，两个强大的钴催化的碳-碳键形成转化相结合，即狄尔斯-阿尔德和1,4-氢乙烯基化反应，开辟了一条简捷而有效的多取代途径芳族体系和环己-3-烯酮衍生物。此外，后一种产物的臭氧分解产生具有定制的羰基距离的多羰基化合物，其可以通过它们各自的BF 2-硼烷络合物来表征。钴催化剂可耐受多个官能团，并描述了一种以简洁的方式灵活地制备多官能化化合物的方法。