(6S,6aR,10aR)-7-amino-9-(4-chlorophenyl)-10-methyl-6a-nitro-6-phenyl-6a,10a-dihydro-6H-benzo[c]chromene-8-carbonitrile | 1438276-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (6S,6aR,10aR)-7-amino-9-(4-chlorophenyl)-10-methyl-6a-nitro-6-phenyl-6a,10a-dihydro-6H-benzo[c]chromene-8-carbonitrile
• 英文别名: (6S,6aR,10aR)-7-amino-9-(4-chlorophenyl)-10-methyl-6a-nitro-6-phenyl-6,10a-dihydrobenzo[c]chromene-8-carbonitrile
• CAS: 1438276-68-6
• 化学式: C₂₇H₂₀ClN₃O₃
• 分子量: 469.927
• InChiKey: SQAHOVJDURGBLA-FXVJXKIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-3-硝基-2H-1-苯并吡喃 、 2-[1-(4-Chloro-phenyl)-propylidene]-malononitrile 在 C₂₇H₃₀N₄OS 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以46%的产率得到(6S,6aR,10aR)-7-amino-9-(4-chlorophenyl)-10-methyl-6a-nitro-6-phenyl-6a,10a-dihydro-6H-benzo[c]chromene-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用不对称有机催化多米诺反应构建手性多功能化多杂环苯并吡喃衍生物

  摘要：

  使用容易获得的金鸡纳衍生的双功能硫脲作为有机催化剂，研究了各种 α,α-二氰基烯烃与 3-硝基-2H-色烯的不对称多米诺反应。这些新的转化具有高度的区域选择性、化学选择性、非对映选择性和对映选择性，同时提供了具有多手性碳中心的手性多功能化多杂环苯并吡喃衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200928

文献信息

• Construction of Chiral Multi-Functionalized Polyheterocyclic Benzopyran Derivatives by Using an Asymmetric Organocatalytic Domino Reaction
  作者：Zhi-Wei Guo、Xin-Sheng Li、Wei-Dong Zhu、Jian-Wu Xie

  DOI：10.1002/ejoc.201200928

  日期：2012.12

  The asymmetric domino reaction of various α,α-dicyano olefins to 3-nitro-2H-chromenes was studied employing readily available cinchona-derived bifunctional thioureas as organocatalysts. These new transformations were highly regio-, chemo-, diastereo-, and enantioselective simultaneously giving chiral multi-functionalized polyheterocyclic benzopyran derivatives with multi-chiral carbon centers.

  使用容易获得的金鸡纳衍生的双功能硫脲作为有机催化剂，研究了各种 α,α-二氰基烯烃与 3-硝基-2H-色烯的不对称多米诺反应。这些新的转化具有高度的区域选择性、化学选择性、非对映选择性和对映选择性，同时提供了具有多手性碳中心的手性多功能化多杂环苯并吡喃衍生物。