3-乙基环己烷-1,2-二酮 | 60386-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-乙基环己烷-1,2-二酮
• 英文名称: 3-ethyl-1,2-cyclohexanedione
• 英文别名: 3-ethyl-cyclohexane-1,2-dione；3-Aethyl-cyclohexan-1,2-dion；3-Ethylcyclohexane-1,2-dione
• CAS: 60386-56-3
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: JZNBXVRETDUASL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62 °C
• 沸点：
  80-85 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基环己烷-1,2-二酮 在 2,4-二氯苯氧乙酸 、 Caragana chamlagu 、 蔗糖 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 120.0h， 以40%的产率得到5-氧代庚酸
  参考文献：
  名称：

  Biotransformation of Cycloalkanediones byCaragana chamlagu

  摘要：

  使用刀豆（Caragana chamlagu）悬浮培养细胞对烷基环烷底物进行生物转化，通过氧化断裂生成了氧羧酸。高产率（95%）且在短时间（7小时）内从2-甲基-1,3-环己烷二酮获得了5,6-二氧代庚酸。然而，1,2-和1,4-环烷二酮则被选择性还原，分别获得了顺式-1,2-环己烷二醇和顺式-1,4-环己烷二醇。还讨论了烷基环烷底物氧化断裂的机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.177
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3-环己二酮 在 sodium hydroxide 、 乙醚 、 乙基溴化镁 作用下， 生成 3-乙基环己烷-1,2-二酮
  参考文献：
  名称：

  Nasarow; Saw'jalow, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1958, p. 200,202; engl. Ausg. S. 186, 187

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3-alkylcyclopentane-1,2-diones by acid-catalysed rearrangements of α-ketoglycol derivatives
  作者：Gerarld Pattenden、Simon Teague

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87117-8

  日期：1982.1

  Treatment of the adducts(3) derived from 1,2-bis(trimethylsilyloxy)cyclopenten and acetals, with p-toluene sulphonic acid in hot benzene is shown to lead to the corresponding 3-alkylcyclopentane-1,2-diones(4).

  在热苯中用对甲苯磺酸处理衍生自1,2-双（三甲基甲硅烷基氧基）环戊烯和缩醛的加合物（3）会生成相应的3-烷基环戊烷-1,2-二酮（4）。
• Abe et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1451,1455
  作者：Abe et al.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and Properties of Some Alkyl-1,2-Cyclohexanedione Dioximes²
  作者：CHARLES V. BANKS、DONALD T. HOOKER、JOHN J. RICHARD

  DOI：10.1021/jo01111a017

  日期：1956.5
• Hooker; Banks, United States Atomic Energy Commission, ISC-597 <1955> 1, 14
  作者：Hooker、Banks

  DOI：——

  日期：——
• UTAKA, MASANORI;HOJO, MAKOTO;TAKEDA, AKIRA, CHEM. LETT., 1984, N 3, 445-448
  作者：UTAKA, MASANORI、HOJO, MAKOTO、TAKEDA, AKIRA

  DOI：——

  日期：——