3-乙基环己烷-1-醇 | 4534-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-乙基环己烷-1-醇
• 英文名称: 3-ethylcyclohexanol
• 英文别名: 3-ethylcyclohexan-1-ol
• CAS: 4534-76-3
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: UNIOXDKEUNVBAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  192.5-193 °C(Press: 748 Torr)
• 密度：
  0.9164 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基环己烷-1-醇 在 potassium dichromate 作用下， 生成 3-乙基环己酮
  参考文献：
  名称：

  铁催化剂选择性活化C–H二级键：洞悉使用含羧基联吡啶配体产生的可能性†

  摘要：

  在这项工作中，我们报告发现了一种含羧基的铁催化剂1（Fe II -DCBPY，DCBPY = 2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸），该催化剂可以活化环烷烃的C–H键具有较高的次级（2°）CH键选择性。在H2O2的催化氧化过程中达到了11.8的周转数（TN）和30％的收率（基于H 2 O 2氧化剂）。环己烷在可见光照射下，按1。对于具有2°和叔（3°）C–H键的环烷烃和双环十氢化萘的转化，1总是优选将2°C–H键氧化为相应的酮和醇产物；在7个示例中，2°/ 3°的比率介于78/22和> 99/1之间。用18 O同位素标记实验，ESR实验，PPh 3方法和过氧化氢酶方法表征了氧化过程中的反应过程。1的成功表明，除了使用体积较大的催化剂外，使用体积较小的分子铁络合物作为催化剂也可以实现较高的2°C–H键选择性。

  DOI：

  10.1039/c3nj00656e
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基苯酚 在 Ru/Al₂O₃ 、 氢气 作用下， 生成 3-乙基环己烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  铁催化剂选择性活化C–H二级键：洞悉使用含羧基联吡啶配体产生的可能性†

  摘要：

  在这项工作中，我们报告发现了一种含羧基的铁催化剂1（Fe II -DCBPY，DCBPY = 2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸），该催化剂可以活化环烷烃的C–H键具有较高的次级（2°）CH键选择性。在H2O2的催化氧化过程中达到了11.8的周转数（TN）和30％的收率（基于H 2 O 2氧化剂）。环己烷在可见光照射下，按1。对于具有2°和叔（3°）C–H键的环烷烃和双环十氢化萘的转化，1总是优选将2°C–H键氧化为相应的酮和醇产物；在7个示例中，2°/ 3°的比率介于78/22和> 99/1之间。用18 O同位素标记实验，ESR实验，PPh 3方法和过氧化氢酶方法表征了氧化过程中的反应过程。1的成功表明，除了使用体积较大的催化剂外，使用体积较小的分子铁络合物作为催化剂也可以实现较高的2°C–H键选择性。

  DOI：

  10.1039/c3nj00656e

文献信息

• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US20200131201A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
• NOVEL INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160168090A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to indole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.

  本发明涉及吲哚化合物及其药用可接受的组合物，用作P2X7拮抗剂，用于治疗与P2X7相关的疾病。
• Efficient stereo- and regioselective hydroxylation of alkanes catalysed by a bulky polyoxometalate
  作者：Keigo Kamata、Kazuhiro Yonehara、Yoshinao Nakagawa、Kazuhiro Uehara、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1038/nchem.648

  日期：2010.6

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  作者：Wouter Schutyser、Sander Van den Bosch、Jan Dijkmans、Stuart Turner、Maria Meledina、Gustaaf Van Tendeloo、Damien P. Debecker、Bert F. Sels

  DOI：10.1002/cssc.201403375

  日期：2015.5.22

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  作者：Davide Di Francesco、Elena Subbotina、Sari Rautiainen、Joseph S. M. Samec

  DOI：10.1002/adsc.201800614

  日期：2018.10.18

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