2-[4-[[(2S)-6-amino-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxohexan-2-yl]-(2-methylpropyl)sulfamoyl]phenyl]acetic acid | 1408065-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[4-[[(2S)-6-amino-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxohexan-2-yl]-(2-methylpropyl)sulfamoyl]phenyl]acetic acid
• CAS: 1408065-16-6
• 化学式: C₂₂H₃₆N₂O₆S
• 分子量: 456.604
• InChiKey: MFTIWVUUXRHQJH-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-[[(2S)-6-amino-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxohexan-2-yl]-(2-methylpropyl)sulfamoyl]phenyl]acetic acid 、 9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以51%的产率得到2-[4-[[(2S)-6-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxohexan-2-yl]-(2-methylpropyl)sulfamoyl]phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Optimisation of BACE1 inhibition of tripartite structures by modification of membrane anchors, spacers and pharmacophores – development of potential agents for the treatment of Alzheimer's disease

  摘要：

  膜锚、连接器和药效团构件的系统变换优化了三部分结构对BACE1诱导的淀粉样前体蛋白（APP）裂解的抑制效果。

  DOI：

  10.1039/c2ob26103k
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯乙酸 在 copper(l) iodide 、 三氯异氰尿酸 、 10% Pd/C 、 氢气 、 苄基三甲基氯化铵 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 104.28h， 生成 2-[4-[[(2S)-6-amino-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxohexan-2-yl]-(2-methylpropyl)sulfamoyl]phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Optimisation of BACE1 inhibition of tripartite structures by modification of membrane anchors, spacers and pharmacophores – development of potential agents for the treatment of Alzheimer's disease

  摘要：

  膜锚、连接器和药效团构件的系统变换优化了三部分结构对BACE1诱导的淀粉样前体蛋白（APP）裂解的抑制效果。

  DOI：

  10.1039/c2ob26103k

文献信息

• Optimisation of BACE1 inhibition of tripartite structures by modification of membrane anchors, spacers and pharmacophores – development of potential agents for the treatment of Alzheimer's disease
  作者：Philipp Linning、Ute Haussmann、Isaak Beyer、Sebastian Weidlich、Heinke Schieb、Jens Wiltfang、Hans-Wolfgang Klafki、Hans-Joachim Knölker

  DOI：10.1039/c2ob26103k

  日期：——

  Systematic variation of membrane anchor, spacer and pharmacophore building blocks leads to an optimisation of the inhibitory effect of tripartite structures towards BACE1-induced cleavage of the amyloid precursor protein (APP).

  膜锚、连接器和药效团构件的系统变换优化了三部分结构对BACE1诱导的淀粉样前体蛋白（APP）裂解的抑制效果。