3-乙氧基-1-苯基丁烷-1-酮 | 90449-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-乙氧基-1-苯基丁烷-1-酮
• 英文名称: 3-ethoxy-1-phenylbutan-1-one
• 英文别名: 1-Butanone, 3-ethoxy-1-phenyl-
• CAS: 90449-93-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: QANNWEQEHKZBDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-bromo-1-phenyl-1-butyne 在 三苯基膦氯金 、 水 、 双氧水 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 对甲苯磺酸 、 silver nitrate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 3-乙氧基-1-苯基丁烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  揭示炔丙基氢过氧化物在金催化下的反应性

  摘要：

  伯和仲炔丙基氢过氧化物与各种亲核试剂（包括醇、酚、2-羟基萘-1,4-二酮和吲哚）的受控金催化反应允许直接有效地合成 β-官能化酮。此外，已经证明了一些所得产物用于选择性制备稠合多环的效用。此外，还进行了密度泛函理论 (DFT) 计算和 (18) O 标记实验，以深入了解炔丙基氢过氧化物与外部亲核试剂在金催化下的受控反应性的各个方面。

  DOI：

  10.1021/ja3108966

文献信息

• Synthesis of functionalized cyclotriveratrylene analogues with C1-symmetry and the application for 1,4-Michael addition of alcohols to unsaturated aryl ketone
  作者：Jing-Ru Song、Zhi-Tang Huang、Qi-Yu Zheng

  DOI：10.1016/j.tet.2013.06.077

  日期：2013.9

  the selectively demethylated compound 1. Through the chemical resolution, a pair of enantiomers of C1-symmeric compound 1 could be separated with gram scale. Compound 8, which possessed an N-linked imidazolium unit at the upper rim of the macrocyclic skeleton through a methylene linker, was successfully applied to 1,4-Michael addition reaction of alcohol to unsaturated aryl ketone. Its supramolecular

  Ç 1 -对称cyclotriveratrylene类似物2 - 8与一个苯部分各种官能团的制备来自所述选择性脱甲基化化合物开始1。通过化学拆分，可以以克级分离C 1-对称化合物1的一对对映异构体。在大环骨架的上边缘通过亚甲基连接基具有N-连接的咪唑单元的化合物8已成功应用于醇与不饱和芳基酮的1,4-Michael加成反应。其对NHC前体的超分子催化活性通过对芳族醇的化学选择性而不是烷基醇来证明。
• One-Pot Enol Silane Formation-Mukaiyama Aldol-Type Addition to Dimethyl Acetals Mediated by TMSOTf
  作者：C. Wade Downey、Miles W. Johnson、Kathryn J. Tracy

  DOI：10.1021/jo8001084

  日期：2008.4.1

  Various ketones, esters, amides, and thioesters add in high yield to dimethyl acetals in the presence of silyl trifluoromethanesulfonates and an amine base. Acetals derived from aryl, unsaturated, and aliphatic aldehydes are all effective substrates. The reaction proceeds in a single reaction flask, with no purification of the intermediate enol silane necessary.

  在三氟甲磺酸甲硅烷基酯和胺碱的存在下，各种酮，酯，酰胺和硫代酯以高收率添加到二甲基乙缩醛中。衍生自芳基，不饱和和脂族醛的缩醛都是有效的底物。反应在单个反应烧瓶中进行，无需纯化中间体烯醇硅烷。
• Bismuth Trichloride as a New Efficient Catalyst in the Aldol Reaction and the Michael Reaction
  作者：Makoto Wada、Eiji Takeichi、Takashi Matsumoto

  DOI：10.1246/bcsj.64.990

  日期：1991.3

  In the presence of a catalytic amount of bismuth(III) trichloride (5 mol%), silyl enol ethers react with aldehydes at room temperature in dichloromethane to give the corresponding aldols in good yields. Silyl enol ethers also have been found to react with α,β-unsaturated ketones at room temperature in dichloromethane to afford the corresponding 1,5-dicarbonyl compounds, the Michael adducts in good

  在催化量的三氯化铋 (III) (5 mol%) 存在下，甲硅烷基烯醇醚在室温下在二氯甲烷中与醛反应，以良好的收率得到相应的醛醇。还发现甲硅烷基烯醇醚在室温下在二氯甲烷中与 α,β-不饱和酮反应，得到相应的 1,5-二羰基化合物，迈克尔加合物的产率很高。醛醇反应（甲硅烷基醚）和迈克尔反应（甲硅烷基烯醇醚）的中间加合物也以良好的产率获得。
• MnO2-Catalyzed Oxidative Alkylation of Enamides with Ethers via C(sp3)–H/C(sp2)–H Cross-Dehydrogenative Coupling and Hydrolysis Sequence
  作者：Xiangsheng Xu、Zhiyan Hu、Yucai Tang、Shan Zhang、Xiaoqing Li、Xiaohua Du

  DOI：10.1055/s-0035-1560180

  日期：——

  A new MnO2-catalyzed oxidative alkylation of enamides with a C(sp3)–H bond adjacent to an oxygen atom is described. This method achieves a C(sp3)-H/C(sp2)-H cross-dehydrogenative coupling and hydrolysis, thus providing efficient and general access to a variety of β-oxo ketones.

  描述了一种新的 MnO2 催化氧化烷基化烯酰胺，其中 C(sp3)-H 键与氧原子相邻。该方法实现了 C(sp3)-H/C(sp2)-H 交叉脱氢偶联和水解，从而提供了对各种 β-氧代酮的高效和通用访问。
• C(sp3)–H bond functionalization of non-cyclic ethers by decarboxylative oxidative coupling with α,β-unsaturated carboxylic acids
  作者：Tong Zhang、Xing-Wang Lan、Yu-Qiang Zhou、Nai-Xing Wang、Yue-Hua Wu、Yalan Xing、Jia-Long Wen

  DOI：10.1007/s11426-017-9142-1

  日期：2018.2

  A copper-catalyzed decarboxylative oxidative coupling of α,β-unsaturated carboxylic acids with non-cyclic ethers is developed. This method provides a new approach for C(sp3)–H bond functionalization of non-cyclic ethers. Mechanism study shows the reaction involves a radical process.

  建立了α，β-不饱和羧酸与非环醚的铜催化脱羧氧化偶联反应。该方法为非环状醚的C（sp 3）–H键官能化提供了一种新方法。机理研究表明反应涉及一个根本过程。