3-[1-(S)-camphanyl]-1,2:5,6-di-O-cyclohexylidene-4-O-methoxymethyl-myo-inositol | 1412439-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-[1-(S)-camphanyl]-1,2:5,6-di-O-cyclohexylidene-4-O-methoxymethyl-myo-inositol
• CAS: 1412439-53-2
• 化学式: C₃₀H₄₄O₁₀
• 分子量: 564.673
• InChiKey: VGYWDIHUCQJWFE-MFHCYJNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 氯甲基甲基醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-[1-(S)-camphanyl]-2,3:4,5-di-O-cyclohexylidene-6-O-methoxymethyl-myo-inositol 、 3-[1-(S)-camphanyl]-1,2:5,6-di-O-cyclohexylidene-4-O-methoxymethyl-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  1-O-(ω-氨基月桂基)-I(4,5)P2的多功能合成

  摘要：

  模型 1-O-(ω-氨基酰基)-IP2 衍生物、月桂基 4,5-二磷酸酯 31 的合成是按照通用且高产的方案实现的。用于此目的的灵活合成策略允许制备一系列其他有用的 IP、IP2 和 IP3 衍生物。鉴于 IPs 和 PIPs 在细胞生命中发挥的核心作用，这种类型的功能化肌醇衍生物的制备可能有助于相关蛋白质的分离和荧光定位。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200726

文献信息

• Versatile Synthesis of 1-<i>O</i>-(ω-Aminolauryl)-I(4,5)P₂
  作者：Anastasia-Aikaterini C. Varvogli、Konstantina C. Fylaktakidou、Theodora Farmaki、John G. Stefanakis、Alexandros E. Koumbis

  DOI：10.1002/ejoc.201200726

  日期：2012.10

  The synthesis of a model 1-O-(ω-aminoacyl)-IP2 derivative, lauryl 4,5-bisphosphate 31, was realized following a versatile and high-yielding scheme. The flexible synthetic strategy used for this purpose allows the preparation of a range of other useful IP, IP2 and IP3 derivatives. In view of the central role played by IPs and PIPs in cellular life, the preparation of functionalized myo-inositol derivatives

  模型 1-O-(ω-氨基酰基)-IP2 衍生物、月桂基 4,5-二磷酸酯 31 的合成是按照通用且高产的方案实现的。用于此目的的灵活合成策略允许制备一系列其他有用的 IP、IP2 和 IP3 衍生物。鉴于 IPs 和 PIPs 在细胞生命中发挥的核心作用，这种类型的功能化肌醇衍生物的制备可能有助于相关蛋白质的分离和荧光定位。