13-amino-2,3,5,6,8,9-hexahydrobenzo[b][1,4,7,10]tetraoxoacylchlorododecene-12-carboxylic acid methyl ester | 1403772-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 13-amino-2,3,5,6,8,9-hexahydrobenzo[b][1,4,7,10]tetraoxoacylchlorododecene-12-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 15-amino-2,5,8,11-tetraoxabicyclo[10.4.0]hexadeca-1(12),13,15-triene-14-carboxylate；methyl 15-amino-2,5,8,11-tetraoxabicyclo[10.4.0]hexadeca-1(12),13,15-triene-14-carboxylate
• CAS: 1403772-39-3
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₆
• 分子量: 297.308
• InChiKey: DJVAPNRFYBJZCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-amino-2,3,5,6,8,9-hexahydrobenzo[b][1,4,7,10]tetraoxoacylchlorododecene-12-carboxylic acid methyl ester 在 三氯氧磷 作用下， 生成 4-氯-7,8,10,11,13,14-六氢-[1,4,7,10]四氧杂环十二碳六烯并[2,3-g]喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  冠状醚稠合喹唑啉类似物作为强效EGFR抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  冠醚融合的苯胺基喹唑啉类似物被合成为新型表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。代表性化合物在体外EGFR激酶测定和EGFR介导的细胞内酪氨酸磷酸化测定中显示出有效和选择性的EGFR抑制活性。报道了这些稠合的喹唑啉化合物的合成以及初步的生物学，物理和药代动力学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.06.067
• 作为产物：
  描述：

  13-nitro-2,3,5,6,8,9-hexahydrobenzo[b][1,4,7,10]tetraoxyacyldodecene-12-carboxylic acid methyl ester 在 10% Pd/C 、 氢气 作用下， 以96%的产率得到13-amino-2,3,5,6,8,9-hexahydrobenzo[b][1,4,7,10]tetraoxoacylchlorododecene-12-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  冠状醚稠合喹唑啉类似物作为强效EGFR抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  冠醚融合的苯胺基喹唑啉类似物被合成为新型表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。代表性化合物在体外EGFR激酶测定和EGFR介导的细胞内酪氨酸磷酸化测定中显示出有效和选择性的EGFR抑制活性。报道了这些稠合的喹唑啉化合物的合成以及初步的生物学，物理和药代动力学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.06.067

文献信息

• 一种冠醚并喹唑啉衍生物其及制备方法和应用
  申请人：昆药集团股份有限公司

  公开号：CN115433196A

  公开（公告）日：2022-12-06

  本发明公开了一种式(I)所示的一种冠醚并喹唑啉衍生物，其作为SOS1抑制剂的用途，含有此类化合物的药物组合物及其作为药剂/医学应用的用途，尤其作为用于治疗及/或预防肿瘤学疾病的药剂的用途。
• Synthesis and biological evaluation of crown ether fused quinazoline analogues as potent EGFR inhibitors
  作者：Shaojing Hu、Guojian Xie、Don X. Zhang、Charles Davis、Wei Long、Yunyan Hu、Fei Wang、Xinshan Kang、Fenlai Tan、Lieming Ding、Yinxiang Wang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.06.067

  日期：2012.10

  Crown ether fused anilinoquinazoline analogues were synthesized as novel epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitors. Representative compounds showed potent and selective EGFR inhibitory activities in an in vitro EGFR kinase assay and an EGFR-mediated intracellular tyrosine phosphorylation assay. The synthesis and preliminary biological, physical, and pharmacokinetic evaluation

  冠醚融合的苯胺基喹唑啉类似物被合成为新型表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。代表性化合物在体外EGFR激酶测定和EGFR介导的细胞内酪氨酸磷酸化测定中显示出有效和选择性的EGFR抑制活性。报道了这些稠合的喹唑啉化合物的合成以及初步的生物学，物理和药代动力学评估。