甲磺酸,2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙醇 | 74654-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 甲磺酸,2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙醇
• 中文别名: 甲基-三聚乙二醇-甲磺酸酯
• 英文名称: 8-methoxy-1-(methylsulfonyl)oxy-3,6-dioxaoctane
• 英文别名: 2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl methanesulfonate；triethyleneglycol mesylate；triethylene glycol monomethyl ether monomesylate；triethylene glycol monomethyl ether methanesulfonate；2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl methanesulfonate
• CAS: 74654-05-0
• 化学式: C₈H₁₈O₆S
• 分子量: 242.293
• InChiKey: ZMRMMAUVJFLPIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C

制备方法与用途

m-PEG3-OMs是一种PROTAC连接子，属于聚乙二醇（PEG）类化合物，可用于合成PROTAC分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲磺酸,2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙醇 在 盐酸 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 85.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 34.5h， 生成 纳洛塞醇
  参考文献：
  名称：

  Naloxegol Oxalate and Solid Dispersion thereof

  摘要：

  本发明涉及Naloxegol草酸盐的固体分散体。此外，本发明涉及Naloxegol草酸盐及其中间体的改进工艺。

  公开号：

  US20210338660A1
• 作为产物：
  描述：

  三甘醇单甲醚 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 甲磺酸,2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  带有聚乙二醇链的羧酸的合成与表征

  摘要：

  设计并合成了带有三个聚乙二醇 (PEG) 链的羧酸 1a 和 1b 和带有一个 PEG 链的羧酸 1c。通过 NMR 和 ESI-HRMS 分析对羧酸 1a-c 进行了充分表征。在 Pd 催化的 1-苯基乙醇有氧氧化中，1a 和 1b 作为羧酸盐配体效果很好。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591840

文献信息

• SILICON PHTHALOCYANINE COMPLEX, PREPARATION METHOD AND MEDICINAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Shenzhen China Resources Gosun Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20170002028A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention relates to a silicon phthalocyanine complex, the preparation method and the medicinal application thereof. The present invention particularly relates to a silicon phthalocyanine complex of formula (I), the preparation method thereof and a pharmaceutical composition comprising the same, as well as the use thereof as a photosensitizer, in particular the use in the treatment of cancers, wherein each substituent in formula (I) is the same as defined in the description.

  本发明涉及一种硅酞菁配合物，其制备方法及药用应用。本发明特别涉及一种符合式(I)的硅酞菁配合物，其制备方法以及包含其的药物组合物，以及其作为光敏剂的用途，特别是在治疗癌症中的应用，其中式(I)中的每个取代基与描述中定义的相同。
• Pharmaceutical compositions of drug-oligomer conjugates and methods of treating diseases therewith
  申请人：——

  公开号：US20030069170A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Pharmaceutical compositions that include a drug-oligomer conjugate, a fatty acid component, and a bile salt component are described. The drug is covalently coupled to an oligomeric moiety. The fatty acid component and the bile salt component are present in a weight-to-weight ratio of between 1:5 and 5:1. Methods of treating diseases in a subject in need of such treatment using such pharmaceutical compositions are also provided, as are methods of providing such pharmaceutical compositions.

  描述了包括药物-寡聚物共轭物、脂肪酸成分和胆盐成分的药物组合物。药物以共价键连接到寡聚物基团上。脂肪酸成分和胆盐成分以1:5至5:1的重量比存在。还提供了利用这种药物组合物治疗需要此类治疗的受试者的方法，以及提供这种药物组合物的方法。
• Insulin polypeptide-oligomer conjugates, proinsulin polypeptide-oligomer conjugates and methods of synthesizing same
  申请人：——

  公开号：US20030229009A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Methods for synthesizing proinsulin polypeptides are described that include contacting a proinsulin polypeptide including an insulin polypeptide coupled to one or more peptides by peptide bond(s) capable of being cleaved to yield the insulin polypeptide with an oligomer under conditions sufficient to couple the oligomer to the insulin polypeptide portion of the proinsulin polypeptide and provide a proinsulin polypeptide-oligomer conjugate, and cleaving the one or more peptides from the proinsulin polypeptide-oligomer conjugate to provide the insulin polypeptide-oligomer conjugate. Methods of synthesizing proinsulin polypeptide-oligomer conjugates are also provided as are proinsulin polypeptide-oligomer conjugates. Methods of synthesizing C-peptide polypeptide-oligomer conjugates and other pro-polypeptide-oligomer conjugates are also provided.

  描述了合成前胰岛素多肽的方法，包括将包括胰岛素多肽和一个或多个肽段的前胰岛素多肽与一个寡聚体接触，这些肽段通过肽键结合，可以被切割以产生胰岛素多肽，条件足以将寡聚体与前胰岛素多肽的胰岛素多肽部分结合并提供前胰岛素多肽-寡聚体共轭物，并从前胰岛素多肽-寡聚体共轭物中切割一个或多个肽段，以提供胰岛素多肽-寡聚体共轭物。还提供了合成前胰岛素多肽-寡聚体共轭物的方法，以及前胰岛素多肽-寡聚体共轭物。还提供了合成C肽多肽-寡聚体共轭物和其他前多肽-寡聚体共轭物的方法。
• [EN] TRIAZOLOTRIAZINE DERIVATIVES AS A2A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOTRIAZINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A
  申请人：ZHEJIANG VIMGREEN PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2020002969A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  The present invention provides triazolotriazine derivatives of formula (1) as A2A receptor antagonists. Compounds of formula (1) and pharmaceutical compositions including the compounds can be used for the treatment of disorders related to A2A receptor hyperfunctioning, such as certain types cancers. Compounds of formula (1) and methods of preparing the compounds are disclosed in the invention.

  本发明提供了公式（1）的三唑三嗪衍生物作为A2A受体拮抗剂。公式（1）的化合物和包括这些化合物的药物组合物可用于治疗与A2A受体过度功能有关的疾病，如某些类型的癌症。该发明揭示了公式（1）的化合物和制备这些化合物的方法。
• [EN] BUPRENORPHINE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE BUPRÉNORPHINE
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2012038813A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention is directed to Buprenorphine Analog compounds of the Formula (I), Formula (IA) or Formula (IB) shown below, wherein R1, R2, R8, R 3a, R 3b, G, X, Z and Y are as defined herein. Compounds of the Invention are useful for treating pain, constipation, and other conditions modulated by activity of opioid and ORL-1 receptors.

  本发明涉及如下所示的公式(I)、公式(IA)或公式(IB)的丁丙诺啡类似物化合物，其中R1、R2、R8、R 3a、R 3b、G、X、Z和Y的定义如本文所述。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘以及通过阿片类和ORL-1受体的活性调节的其他状况。