3-乙氧基二苯胺 | 43035-14-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 二苯胺类中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-乙氧基二苯胺
• 英文名称: 3-ethoxydiphenylamine
• 英文别名: 3-Aethoxy-diphenylamin；m-(Phenylamino)phenylaethylaether；3-Ethxoxy-diphenylamin；(3-ethoxy-phenyl)-phenyl-amine；(3-Aethoxy-phenyl)-phenyl-amin；3-Anilino-phenol-aethylaether；5-ethoxydiphenylamine；Phenyl-m-phenetidin；3-ethoxy-N-phenylaniline
• CAS: 43035-14-9
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• mdl: MFCD18824871
• 分子量: 213.279
• InChiKey: ZZZQPNICTIZSQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙氧基二苯胺 在 硝酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-(3-ethoxy-4-nitro-phenyl)-N-phenyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  DE595188

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  间羟基二苯胺 生成 3-乙氧基二苯胺
  参考文献：
  名称：

  DE65733

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Condensations of 1,4-Cyclohexanediones and Secondary Aromatic Amines. II.<i>N</i>-Phenylation of Diarylamines
  作者：Kazuo Haga、Katsumasa Iwaya、Ryohei Kaneko

  DOI：10.1246/bcsj.59.803

  日期：1986.3

  The condensations of 1,4-cyclohexanedione with several diphenylamines were investigated in order to determine the limit of the utility of this reaction for the N-phenylation of aromatic secondary amines. 4-Methoxy-, 4,4′-dimethyl-, and 4,4′-dibromodiphenylamines produced their N-phenylated compounds in fairly good yields, but 4-hydroxy-, 3-methoxy-, and 4,4′-bis(dimethylamino)diphenylamines produced

  研究了 1,4-环己二酮与几种二苯胺的缩合反应，以确定该反应在芳族仲胺 N-苯基化反应中的应用极限。4-甲氧基-、4,4'-二甲基-和 4,4'-二溴二苯胺以相当好的产率生产它们的 N-苯基化化合物，但 4-羟基-、3-甲氧基-和 4,4'-双（二甲氨基）二苯胺的产率很低。硝基取代的二苯胺与 N-4-羟基苯基衍生物一起以低产率得到 N-苯基衍生物。N,N'-二苯基-对苯二胺和N,N'-二苯基联苯胺以良好的产率得到相应的四-N-苯基二胺。还研究了 N-苯基-1-萘胺、N-苯基-2-萘胺、二-2-吡啶胺、吩噻嗪和咔唑与 1,4-环己二酮的缩合。
• Benzimidazoles for inhibiting protein tyrosine kinase mediated cellular
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05990146A1

  公开（公告）日：1999-11-23

  Benzimidazoles of Formula I below are inhibitors of protein tyrosine kinases, and are useful in treating cellular proliferation. ##STR1## The compounds are especially useful in treating cancer, atherosclerosis, restenosis, and psoriasis.

  下面的I式苯并咪唑是蛋白酪氨酸激酶的抑制剂，对治疗细胞增殖很有用。这些化合物在治疗癌症、动脉粥样硬化、再狭窄和牛皮癣方面特别有效。
• ALKYLATED ALKOXYDIARYLAMINE ANTIOXIDANTS
  申请人：LANXESS Solutions US Inc.

  公开号：US20180079984A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  Alkylated diaryl amines further substituted by an alkoxy group on one or more aryl carbon atoms exhibit excellent antioxidant activity in lubricant compositions.

  在润滑剂组合物中，进一步以烷基化的二芳基胺为基础，并在一个或多个芳基碳原子上进一步取代烷氧基的化合物表现出优异的抗氧化活性。
• 10A-AZALIDE COMPOUND CROSSLINKED AT 10A- AND 12-POSITIONS
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20110237784A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A novel 10a-azalide compound crosslinked at the 10a- and 12-positions, which is represented by the following formula, and is effective on even Hemophilus influenzae , or erythromycin resistant bacteria (e.g., resistant pneumococci and streptococci).

  一种新型的10a-azalide化合物，其在10a-和12-位置交联，化学式如下，并且对于Hemophilus influenzae，或者对红霉素产生耐药性的细菌（例如耐药性肺炎球菌和链球菌）具有有效性。
• New <i>m</i>-MTDATA skeleton-based hole transporting materials for multi-resonant TADF OLEDs
  作者：A. Bucinskas、O. Bezvikonnyi、R. Durgaryan、D. Volyniuk、A. Tomkeviciene、J. V. Grazulevicius

  DOI：10.1039/d2cp03811k

  日期：——

  synthesized by introducing different electron donating groups, such as methoxy, ethoxy and dimethylamino groups. To achieve the target compounds simple two-step synthesis was used by employing the Buchwald–Hartwig reaction. New derivatives were investigated experimentally and their thermal, optical, photoelectrical, and charge transporting properties were compared with the respective results of their commercial

  通过引入不同的给电子基团，如甲氧基、乙氧基和二甲氨基，合成了六种基于商用m -MTDATA 核的新型空穴传输材料。为了实现目标化合物，通过采用 Buchwald-Hartwig 反应使用简单的两步合成。对新衍生物进行了实验研究，并将它们的热学、光学、光电和电荷传输特性与其商业对应物 ( m -MTDATA) 的各自结果进行了比较。在固态和 DCM 溶液中，目标化合物和商业m -MTDATA 显示出相当的电离电位值。间位带有甲氧基的化合物的空穴迁移率为 1.06 × 10−3 cm 2 V −1 s −1在 4.62 × 10 5 V cm −1的电场下。这些值超过了为m -MTDATA 报告的值。合成的衍生物用于制备多共振 TADF OLED 中的空穴传输层。使用合成的空穴传输材料和深蓝色 MR-TADF 发射体t -DABNA的 OLED 实现了出色的色纯度和高达 13.8% 的最高外部量子效率。