N-hydroxy-2-methyl-2-methylsulfonyl-4-(3-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)butanamide | 1414257-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-hydroxy-2-methyl-2-methylsulfonyl-4-(3-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)butanamide
• CAS: 1414257-43-4
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄O₄S
• 分子量: 338.387
• InChiKey: IHXXBLQXHJHYKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N-hydroxy-2-methyl-2-methylsulfonyl-4-(3-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic methylsulfone hydroxamic acid LpxC inhibitors as Gram-negative antibacterial agents

  摘要：

  The synthesis and antibacterial activity of heterocyclic methylsulfone hydroxamates is presented. Compounds in this series are potent inhibitors of the LpxC enzyme, a key enzyme involved in the production of lipopolysaccharide (LPS) found in the outer membrane of Gram-negative bacteria. SAR evaluation of compounds in this series revealed analogs with potent antibacterial activity against challenging Gram-negative species such as Pseudomonas aeruginosa and Klebsiella pneumoniae. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.09.058