3-乙氧基吡啶1-氧化物 | 102074-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-乙氧基吡啶1-氧化物
• 英文名称: 3-ethoxypyridine-1-oxide
• 英文别名: 3-Ethoxypyridine 1-oxide；3-ethoxy-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 102074-24-8
• 化学式: C₇H₉NO₂
• 分子量: 139.154
• InChiKey: BMRPSFFRVWITTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙氧基吡啶1-氧化物 在 iron(III) chloride 、 甲烷 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以76.29%的产率得到3-乙氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种杂环化合物3-甲氧基吡啶的合成方法

  摘要：

  本发明公开一种杂环化合物3‑甲氧基吡啶的合成方法，包括如下步骤：将原料3‑卤代吡啶、双氧水、乙酸放入三口烧瓶中，在搅拌条件下40～80℃反应4～8h，回收乙酸，加入饱和的碳酸钠溶液搅拌，使体系呈碱性，蒸去水后，加入氯仿洗涤，真空蒸馏得到N‑氧化‑3‑卤代吡啶；将3‑卤吡啶‑N‑的氧化物，烷基醇的金属盐，催化剂A及醇分别加入三口烧瓶中，在搅拌的条件下回流反应5‑8h后，冷却，中和至中性，精馏得到N‑氧化‑3‑烷氧基吡啶；将N‑氧化‑3‑烷氧基吡啶、三氯化铁、水合肼、活性炭和乙醇分别加入三口烧瓶中，70℃反应3h，冷却至室温，真空蒸馏得到3‑甲氧基吡啶。本发明中间体转化率高，反应条件温和，操作安全，原料价廉易得，适合工业化生产。

  公开号：

  CN106632006B
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到3-乙氧基吡啶1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATIONS COMPRISING BENZODIOXOL AS GLP-1R AGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF NASH/NAFLD AND RELATED DISEASES
  [FR] COMBINAISONS COMPRENANT DU BENZODIOXOL EN TANT QU'AGONISTES DE GLP-1R DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DE LA NASH/NAFLD ET DE MALADIES ASSOCIÉES

  摘要：

  部分地，该发明提供了一种新的组合，包括（1）GLP-1R激动剂和（2）ACC抑制剂或DGAT2抑制剂，或KHK抑制剂或FXR激动剂。该发明还提供了治疗疾病和疾病的新方法，例如脂肪肝，非酒精性脂肪肝病，非酒精性脂肪性肝炎，伴有肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎，伴有肝硬化的非酒精性脂肪性肝炎，以及伴有肝细胞癌或代谢相关疾病的非酒精性脂肪性肝炎，肥胖和2型糖尿病等，例如，使用本文所述的新组合。

  公开号：

  WO2020234726A1

文献信息

• Combinations For Treatment Of NASH/NAFLD And Related Diseases
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20200071306A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  The combination of (S)-2-(5-((3-ethoxypyridin-2-yl)oxy)pyridin-3-yl)-N-(tetrahydrofuran-3-yl)pyrimidine-5-carboxamide or pharmaceutically acceptable salt thereof, and 4-(4-(1-Isopropyl-7-oxo-1,4,6,7-tetrahydrospiro[indazole-5,4′-piperidine]-1′-carbonyl)-6-methoxypyridin-2-yl)benzoic acid or pharmaceutically acceptable salt thereof, for treatment of diseases, including non-alcoholic steatohepatitis (NASH), in mammals are described herein.

  本文描述了(S)-2-(5-((3-乙氧基吡啶-2-基)氧基)吡啶-3-基)-N-(四氢呋喃-3-基)嘧啶-5-羧酰胺或其药学上可接受的盐，以及4-(4-(1-异丙基-7-氧代-1,4,6,7-四氢螺[吲唑-5,4'-哌啶]-1'-羰基)-6-甲氧基吡啶-2-基)苯甲酸或其药学上可接受的盐的组合物，用于哺乳动物的疾病治疗，包括非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。
• [EN] COMBINATIONS FOR TREATMENT OF NAFLD/NASH AND RELATED DISEASES<br/>[FR] ASSOCIATIONS DESTINÉES AU TRAITEMENT DE LA NAFLD/NASH ET DE MALADIES ASSOCIÉES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2021171164A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  A method for treating fatty liver disease and related diseases or disorders with a therapeutically effective amount of a composition comprising from about 25 mg to about 1200 mg of (S)-2-(5-((3-ethoxypyridin-2-yl)oxy)pyridin-3-yl)-N-(tetrahydrofuran-3-yl)pyrimidine-5- carboxamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and from about 5 mg to about 40 mg of 4-(4-(1-Isopropyl-7-oxo-1,4,6,7-tetrahydrospiro[indazole-5,4'-piperidine]-1'-carbonyl)-6- methoxypyridin-2-yl)benzoic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  使用含有约25毫克至约1200毫克(S)-2-(5-((3-乙氧基吡啶-2-基)氧基)吡啶-3-基)-N-(四氢呋喃-3-基)嘧啶-5-羧酰胺或其药学上可接受的盐的组合物，以及含有约5毫克至约40毫克4-(4-(1-异丙基-7-氧代-1,4,6,7-四氢螺[吲唑-5,4'-哌啶]-1'-羰基)-6-甲氧基吡啶-2-基)苯甲酸或其药学上可接受的盐的方法，用于治疗脂肪肝病及相关疾病或紊乱。
• [EN] DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE 2
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2018033832A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  Compounds of Formula (I) that inhibit the activity of the diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.

  本文描述了化合物式（I）的化合物，其抑制二酰基甘油酰基转移酶2（DGAT2）的活性，并且它们在治疗动物相关疾病中的用途。
• 디아실글리세롤 아실트랜스퍼라제 2 억제제로서 유용한 신규 바이아릴 유도체 및 이의 용도
  申请人：주식회사 엘지화학

  公开号：KR20220031521A

  公开（公告）日：2022-03-11

  본 발명은 디아실글리세롤 아실트랜스퍼라제 2(diacylglycerol acyltransferase 2, DGAT2) 억제제 활성을 나타내는 다음의 화학식 (1)로 표시되는 바이아릴 유도체 화합물, 이를 활성성분으로 포함하는 약제학적 조성물 및 이의 용도에 관한 것이다: [화학식 (1)] 상기 화학식 (1)에서, A, D, E, R 1 및 R 2 는 명세서에서 정의된 바와 같다.

  本发明涉及一种被表示为以下化学式(1)的双芳基衍生物化合物，其表现出抑制二酰基甘油酰转移酶2(DGAT2)活性的能力，以及包含该化合物作为活性成分的药物组合物和其用途：[化学式(1)] 在上述化学式(1)中，A、D、E、R1和R2的定义如说明书所述。
• Isoquinolinone Potassium Channel Inhibitors
  申请人：Dinsmore Christopher J.

  公开号：US20080227778A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The present invention relates to compounds having the structure (I) useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

  本发明涉及具有结构（I）的化合物，用作钾通道抑制剂，用于治疗心律失常等。