3-乙酰基-1-甲基吡啶鎓 | 51061-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-乙酰基-1-甲基吡啶鎓
• 英文名称: 3-acetyl-1-methyl-pyridinium
• 英文别名: 1-methyl-3-acetyl-pyridinium cation；1-methyl-3-acetylpyridinium；3-Acetyl-1-methylpyridinium-Kation；N-Methyl-3-acetylpyridin-Kation；3-Acetyl-1-methylpyridinium；1-(1-methylpyridin-1-ium-3-yl)ethanone
• CAS: 51061-43-9
• 化学式: C₈H₁₀NO
• 分子量: 136.173
• InChiKey: CFDNDRCKQUQBKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰基-1-甲基吡啶鎓 、 2-氯丙烯腈 在 copper(l) iodide 、 水 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以65%的产率得到3-(3-acetyl-1-methyl-4H-pyridin-4-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  NAD型自由基的有效捕获。吡啶鎓盐的非仿生还原。

  摘要：

  吡啶鎓盐（NAD +类似物）的单电子还原生成二氢吡啶基，然后可将其用于自由基加成过程中，以区域选择性地形成γ-取代的二氢吡啶。

  DOI：

  10.1039/b201813f
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 、 S-腺苷蛋氨酸 在 吡啶 、 DL-dithiothreitol 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3-乙酰基-1-甲基吡啶鎓
  参考文献：
  名称：

  A Rapid and Efficient Assay for the Characterization of Substrates and Inhibitors of Nicotinamide N-Methyltransferase

  摘要：

  烟酰胺 N-甲基转移酶（NNMT）是人体内含量最多的小分子甲基转移酶之一，主要负责烟酰胺（维生素 B3）的 N-甲基化。利用辅助因子 S-腺苷-l-蛋氨酸，NNMT 将一个甲基转移到烟酰胺的吡啶氮上，生成 N-甲基烟酰胺。有趣的是，NNMT 还能对其他多种含吡啶的小分子进行 N 甲基化，这表明该酶在解毒异种生物方面起着辅助作用。最近的一些研究还揭示了 NNMT 过度表达与多种疾病（包括多种癌症、帕金森病、糖尿病和肥胖症）之间的联系。为了促进对底物范围和抑制剂开发潜力的进一步研究，我们在此介绍一种新型 NNMT 活性测定法的开发情况。该测定利用超高效亲水相互作用色谱法快速分离反应产物，并结合四极杆飞行时间质谱检测，提高了灵敏度，实现了高通量样品分析。通过对一系列基于吡啶的底物进行 NNMT 介导的甲基化动力学分析，我们成功证明了该方法的普遍适用性。这些发现也为定量了解 NNMT 识别底物的多样性提供了新的视角。此外，我们还进一步确定了该检测方法在鉴定和表征 NNMT 小分子抑制剂方面的适用性。为此，我们研究了非特异性甲基转移酶抑制剂松香菌素和 S-腺苷-l-高半胱氨酸对 NNMT 的抑制作用，结果显示 IC50 值在较低的微摩尔范围内。这些抑制研究的结果特别值得注意，因为它们将有助于今后开发新的 NNMT 特异性抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.biochem.6b00733

文献信息

• PROGESTERONE ANALOGS AND USES RELATED THERETO
  申请人：Emory University

  公开号：US20130210785A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  This disclosure relates to progesterone derivatives and uses related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to compounds disclosed herein and uses for managing inflammation resulting from traumatic brain injury or stroke.

  该披露涉及孕酮衍生物及其相关用途。在某些实施例中，该披露涉及本文披露的化合物及其用途，用于管理由创伤性脑损伤或中风引起的炎症。
• Use of Quaternary Pyridinium Compounds for Vasoprotection and/or Hepatoprotection
  申请人：MARCINEK Andrzej

  公开号：US20080221172A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The invention relates to a method for the treatment or prevention of diseases or conditions associated with vascular endothelium dysfunction or liver injury comprising the administration to a patient in a need of such treatment or prevention of a therapeutically or prophylactically effective amount of a compound selected from the group consisting of: wherein R represents hydrogen atom, CH 3 , OH, pyridyl (C 5 H 4 N), 1-methylpyridyl (C 5 H 4 N—CH 3 ) or pyridyl substituted with hydroxy group ((OH)C 5 H 3 N), and X represents a physiologically acceptable counterion.

  该发明涉及一种治疗或预防与血管内皮功能障碍或肝损伤相关的疾病或病况的方法，包括向需要此类治疗或预防的患者施用所述治疗或预防有效量的化合物，所述化合物选自以下组合：其中R代表氢原子、CH3、OH、吡啶基（C5H4N）、1-甲基吡啶基（C5H4N-CH3）或带有羟基取代的吡啶基（（OH）C5H3N），X代表生理上可接受的对离子。
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE AND PRODRUGS THEREOF
  申请人：Deziel Robert

  公开号：US20080146623A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds, prodrugs thereof, and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的技术。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物、前药及其方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。
• The use of quaternary pyridinium salts as vasoprotective agents
  申请人：Pharmena SA

  公开号：EP2279738A1

  公开（公告）日：2011-02-02

  The invention relates to the use of quaternary pyridinium salts of formula I, wherein wherein R is NH2, CH3, or N(H)CH2OH, and X- is a pharmaceutically acceptable counterion, for the preparation of vasoprotective agent or a dietary supplement for the treatment or prevention of conditions or diseases associated with dysfunction of vascular endothelium, oxidative stress, and/or insufficient production of endothelial prostacyclin PGI2, in particular but not exclusively if the above coincides with hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia or low HDL level.

  本发明涉及式 I 的季铵盐，其中 R 为 NH2、CH3 或 N(H)CH2OH，X- 为药学上可接受的反离子，用于制备血管保护剂或膳食补充剂，以治疗或预防与血管内皮功能障碍相关的病症或疾病、氧化应激和/或血管内皮前列环素 PGI2 生成不足，特别是但不限于上述与高胆固醇血症、高甘油三酯血症或高密度脂蛋白水平低有关的情况或疾病。
• Inhibitors of histone deacetylase and prodrugs thereof
  申请人：MethylGene Inc.

  公开号：EP2573069A2

  公开（公告）日：2013-03-27

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds, prodrugs thereof, and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及组蛋白去乙酰化酶的抑制。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物、其原药和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。