3-乙酰基-10,11-二氢-5H-二苯并[c,g]色烯-8(9H)-酮 | 1438383-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 中文名称: 3-乙酰基-10,11-二氢-5H-二苯并[c,g]色烯-8(9H)-酮
• 中文别名: 3-乙酰基-10,11-二氢-5H-二苯并[C,G]色烯-8(9H)-酮；3-乙酰基-10,11-二氢-5H-苯并[d]萘并[2,3-b]吡喃-8(9H)-一
• 英文名称: 3-acetyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-8(9H)-one
• 英文别名: 3-acetyl-10,11-dihydro-5H-benzo[d]naphtho[2,3-b]pyran-8(9H)-one；3-acetyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[c,g]chromene-8(9H)one；3-acetyl-5,9,10,11-tetrahydronaphtho[7,6-c]isochromen-8-one
• CAS: 1438383-92-6
• 化学式: C₁₉H₁₆O₃
• 分子量: 292.334
• InChiKey: HEDVCJIUEKLCCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.4±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰基-10,11-二氢-5H-二苯并[c,g]色烯-8(9H)-酮 生成 9-溴-3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并(C,G)CHROMEN-8(9H)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR PREPARING ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本披露提供了一种制备式为的化合物的过程：它可用作抗病毒剂。该披露还提供了合成中间体化合物。

  公开号：

  WO2015191437A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-溴苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 Pd(opiv)2 、 四丁基溴化铵 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(4-氟苯基)磷化氢 、 三甲基乙酸 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-乙酰基-10,11-二氢-5H-二苯并[c,g]色烯-8(9H)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF VELPATASVIR
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE VELPATASVIR

  摘要：

  本公开提供了一种制备式为5的维帕他韦中间体的工艺。这些中间体可以进一步转化为维帕他韦或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2017060820A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-((trimethylsilyl)ethynyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-8(9H)-one 、 甲酸 在 silica gel 、 EtOAc hexanes 、 3-乙酰基-10,11-二氢-5H-二苯并[c,g]色烯-8(9H)-酮 作用下， 反应 3.0h， 以to provide 3-acetyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-8(9H)-one (Compound (K))的产率得到3-乙酰基-10,11-二氢-5H-二苯并[c,g]色烯-8(9H)-酮
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR PREPARING ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本公开提供了制备以下化合物的方法，该化合物的化学式为：该化合物可用作抗病毒剂。本公开还提供了作为合成中间体的化合物。

  公开号：

  US20150361073A1

文献信息

• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140178336A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The disclosure is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该披露涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。
• 一种维帕他韦中间体的制备方法
  申请人：上海泓博智源医药股份有限公司

  公开号：CN107501229A

  公开（公告）日：2017-12-22

  本发明公开了一种维帕他韦中间体[9‑溴‑3‑(2‑溴乙酰基)‑10,11‑二氢‑5H‑二苯并(c,g)色烯‑8(9h)‑酮]的制备方法，该中间体的结构对应于式Ⅵ，该方法包括使用式Ⅰ的化合物4‑溴苯乙酮作为原料，经氯甲基化、缩合、环合、溴化共4步反应，最终得到式Ⅵ的维帕他韦中间体。本发明方法起始原料便宜易得，反应条件温和，路线较短，收率较高，更适合工业化生产。
• 维帕他韦中间体9－溴－3－（2－溴乙酰基）－10，11－二氢－5H－二苯并［c，g］色烯－8（9h）－酮的制备方法
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN106518832A

  公开（公告）日：2017-03-22

  本发明涉及维帕他韦中间体9‑溴‑3‑(2‑溴乙酰基)‑10，11‑二氢‑5H‑二苯并[c，g]色烯‑8(9h)‑酮的制备方法，该化合物是制备维帕他韦的关键中间体，其特征在于使用化合物I为原料，与2‑乙烯氧基乙醇反应得化合物II，化合物II在酸性条件下水解生成化合物III，化合物III经三溴吡啶溴化得到9‑溴‑3‑(2‑溴乙酰基)‑10，11‑二氢‑5H‑二苯并[c，g]色烯‑8(9h)‑酮(中间体A)。本发明缩短了原有的合成路线，质量稳定，收率高，后处理简单，适合工业化生产。
• [EN] CONDENSED IMIDAZOLYLIMIDAZOLES AS ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] IMIDAZOLYLIMIDAZOLES CONDENSÉS UTILISÉS COMME COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013075029A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The disclosure is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该披露涉及抗病毒化合物、含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法，还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATES USEFUL IN THE PREPARATION OF HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITORS
  申请人：Laurus Labs Private Limited

  公开号：US20170320885A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present invention generally relates to a process for preparation of 9-halo-3-(2-haloacetyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-8(9H)-one of Formula I, which is an intermediate in the preparation of Hepatitis C Virus (HCV) inhibitors.

  本发明一般涉及一种制备9-卤代-3-(2-卤乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并[c,g]色烯-8(9H)-酮（式I）的方法，该方法是制备丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂的中间体。