3-(Methoxycarbonyl)-4-phenylbut-3-enoate | 57367-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(Methoxycarbonyl)-4-phenylbut-3-enoate
• 英文别名: 3-methoxycarbonyl-4-phenylbut-3-enoate
• CAS: 57367-58-5
• 化学式: C12H11O4-
• 分子量: 219.21
• InChiKey: UEWJRYYYOCDONN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Methoxycarbonyl)-4-phenylbut-3-enoate 生成 (E)-乙苯亚甲基丁二酸
  参考文献：
  名称：

  一种光学活性米格列奈酯及米格列奈盐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种如式I所示的光学活性米格列奈酯的制备方法，其包含下列步骤：有机溶剂中，在如式VIII所示的手性膦过渡金属不对称加氢催化剂的催化下，将化合物III和氢气进行不对称氢化反应，即可。本发明还公开了米格列奈盐的制备方法。本发明的制备方法操作简单，工艺条件温和，生产成本低廉，产品的收率、纯度和ee值均很高，不仅适用于实验室小规模制备，而且还适合应用于工业化大规模生产。 (手性膦配体)MXL 2 VIII。

  公开号：

  CN102382033A
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 丁二酸二乙酯 在 苯甲醛 作用下， 生成 3-(Methoxycarbonyl)-4-phenylbut-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  一种光学活性米格列奈酯及米格列奈盐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种如式I所示的光学活性米格列奈酯的制备方法，其包含下列步骤：有机溶剂中，在如式VIII所示的手性膦过渡金属不对称加氢催化剂的催化下，将化合物III和氢气进行不对称氢化反应，即可。本发明还公开了米格列奈盐的制备方法。本发明的制备方法操作简单，工艺条件温和，生产成本低廉，产品的收率、纯度和ee值均很高，不仅适用于实验室小规模制备，而且还适合应用于工业化大规模生产。 (手性膦配体)MXL 2 VIII。

  公开号：

  CN102382033A

文献信息

• Method for preparing a substituted perhydroisoindole
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US06133454A1

  公开（公告）日：2000-10-17

  The present invention relates to a process for the industrial synthesis of a substituted perhydroisoindole of formula (I): ##STR1## and of pharmaceutically acceptable salts thereof. The compound of formula (I) and its addition salts have especially valuable pharmacological properties. It is a very powerful secretor of insulin, which makes it useful in the treatment of non-insulin-dependent diabetes.

  本发明涉及一种用于工业合成式（I）的取代过氢异吲哚的过程： ##STR1## 以及其药学上可接受的盐。式（I）化合物及其加成盐具有特别有价值的药理学特性。它是一种非常强大的胰岛素分泌剂，因此在治疗非胰岛素依赖性糖尿病方面非常有用。