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3-(Methoxycarbonyl)-4-phenylbut-3-enoate | 57367-58-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(Methoxycarbonyl)-4-phenylbut-3-enoate
英文别名
3-methoxycarbonyl-4-phenylbut-3-enoate
3-(Methoxycarbonyl)-4-phenylbut-3-enoate化学式
CAS
57367-58-5
化学式
C12H11O4-
mdl
——
分子量
219.21
InChiKey
UEWJRYYYOCDONN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一种光学活性米格列奈酯及米格列奈盐的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种如式I所示的光学活性米格列奈酯的制备方法,其包含下列步骤:有机溶剂中,在如式VIII所示的手性膦过渡金属不对称加氢催化剂的催化下,将化合物III和氢气进行不对称氢化反应,即可。本发明还公开了米格列奈盐的制备方法。本发明的制备方法操作简单,工艺条件温和,生产成本低廉,产品的收率、纯度和ee值均很高,不仅适用于实验室小规模制备,而且还适合应用于工业化大规模生产。 (手性膦配体)MXL 2 VIII。
    公开号:
    CN102382033A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种光学活性米格列奈酯及米格列奈盐的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种如式I所示的光学活性米格列奈酯的制备方法,其包含下列步骤:有机溶剂中,在如式VIII所示的手性膦过渡金属不对称加氢催化剂的催化下,将化合物III和氢气进行不对称氢化反应,即可。本发明还公开了米格列奈盐的制备方法。本发明的制备方法操作简单,工艺条件温和,生产成本低廉,产品的收率、纯度和ee值均很高,不仅适用于实验室小规模制备,而且还适合应用于工业化大规模生产。 (手性膦配体)MXL 2 VIII。
    公开号:
    CN102382033A
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文献信息

  • Method for preparing a substituted perhydroisoindole
    申请人:Adir et Compagnie
    公开号:US06133454A1
    公开(公告)日:2000-10-17
    The present invention relates to a process for the industrial synthesis of a substituted perhydroisoindole of formula (I): ##STR1## and of pharmaceutically acceptable salts thereof. The compound of formula (I) and its addition salts have especially valuable pharmacological properties. It is a very powerful secretor of insulin, which makes it useful in the treatment of non-insulin-dependent diabetes.
    本发明涉及一种用于工业合成式(I)的取代过氢异吲哚的过程: ##STR1## 以及其药学上可接受的盐。式(I)化合物及其加成盐具有特别有价值的药理学特性。它是一种非常强大的胰岛素分泌剂,因此在治疗非胰岛素依赖性糖尿病方面非常有用。
  • 一种光学活性米格列奈酯及米格列奈盐的制备方法
    申请人:凯瑞斯德生化(苏州)有限公司
    公开号:CN102382033A
    公开(公告)日:2012-03-21
    本发明公开了一种如式I所示的光学活性米格列奈酯的制备方法,其包含下列步骤:有机溶剂中,在如式VIII所示的手性膦过渡金属不对称加氢催化剂的催化下,将化合物III和氢气进行不对称氢化反应,即可。本发明还公开了米格列奈盐的制备方法。本发明的制备方法操作简单,工艺条件温和,生产成本低廉,产品的收率、纯度和ee值均很高,不仅适用于实验室小规模制备,而且还适合应用于工业化大规模生产。 (手性膦配体)MXL 2 VIII。
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