3-乙酰氧基苯并[b]呋喃 | 93680-80-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 3-乙酰氧基苯并[b]呋喃
• 中文别名: 苯并[b]呋喃-3-基乙酸酯；3-乙酰氧苯并[B]呋喃；3-乙酰氧基苯并呋喃
• 英文名称: benzofuran-3-yl acetate
• 英文别名: 3-acetoxybenzofuran；1-benzofuran-3-yl acetate
• CAS: 93680-80-9
• 化学式: C₁₀H₈O₃
• mdl: MFCD00151788
• 分子量: 176.172
• InChiKey: XCBLZAJCKKRBED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  OB5310000
• 海关编码：
  29333999

制备方法与用途

制备方法

化学试剂

用途简介

用途

化学试剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰氧基苯并[b]呋喃 在 盐酸 、 甲醇 、 亚硝酸特丁酯 、 硫酸 、 水 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 氟嘧菌酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING FLUOXASTROBIN
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE FLUOXASTROBINE

  摘要：

  制备氟吡唑的过程包括：(i) 在酸的存在下，将苯并呋喃-3(2H)-酮O-甲基肟(10)与烷基亚硝酸酯反应，形成(3E)-2,3-苯并呋喃二酮O3-甲基二肟(11A)作为主要异构体；(ii) 将(3E)-2,3-苯并呋喃二酮O3-甲基二肟(11A)与2-卤乙醇反应，形成(3E)-苯并呋喃-2,3-二酮O2-(2-羟乙基)O3-甲基二肟(12A)；(iii) 将(3E)-苯并呋喃-2,3-二酮O2-(2-羟乙基)O3-甲基二肟(12A)与碱反应，形成(E)-(5,6-二氢-1,4,2-二噁嗪-3-基)(2-羟基苯基)甲酮O-甲基肟(13)；(iv) 在溶剂的存在下，可选地在碱的存在下，将4,6-二卤-5-氟嘧啶(5)，其中X1是卤素，与(E)-(5,6-二氢-1,4,2-二噁嗪-3-基)(2-羟基苯基)甲酮O-甲基肟(13)反应，形成(E)-(2-((6-卤-5-氟嘧啶-4-基)氧基)苯基)(5,6-二氢-1,4,2-二噁嗪-3-基)甲酮O-甲基肟(14)；(v) 在溶剂的存在下，可选地在碱的存在下，将(E)-(2-((6-卤-5-氟嘧啶-4-基)氧基)苯基)(5,6-二氢-1,4,2-二噁嗪-3-基)甲酮O-甲基肟(14)与2-氯苯酚反应，形成氟吡唑。

  公开号：

  WO2015006203A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2-methoxy-2-oxoethoxy)benzoate 在 sodium hydroxide 、 水 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-乙酰氧基苯并[b]呋喃
  参考文献：
  名称：

  Carvalho, Christopher F.; Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1605 - 1612

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel benzofuran derivatives with dual 5-HT1A receptor and serotonin transporter affinity
  作者：Aranapakam M. Venkatesan、O. Dos Santos、John Ellingboe、Deborah A. Evrard、Boyd L. Harrison、Deborah L. Smith、Rosemary Scerni、Geoffrey A. Hornby、Lee E. Schechter、Terrence H. Andree

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.12.093

  日期：2010.2

  Several benzofuran derivatives linked to a 3-indoletetrahydropyridine through an alkyl chain were prepared and evaluated for serotonin transporter and 5-HT1A receptor affinities. Their design, synthesis and structure–activity relationships are described.

  制备了几种通过烷基链与3-吲哚四氢吡啶连接的苯并呋喃衍生物，并评估了其血清素转运蛋白和5-HT 1A受体的亲和力。描述了它们的设计，合成和结构-活性关系。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING (E)-(5,6-DIHYDRO-1,4,2-DIOXAZINE-3-YL) (2-HYDROXYPHENYL) METHANONE O-METHYL OXIME<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE O-MÉTHYL OXIME DE (E)-(5,6-DIHYDRO-1,4,2-DIOXAZIN-3-YL) (2-HYDROXYPHÉNYL)MÉTHANONE
  申请人：ARYSTA LIFESCIENCE CORP

  公开号：WO2016193822A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  A process for preparing (E)-(5,6-dihydro-l,4,2-dioxazin-3-yl)(2- hydroxyphenyl)methanone O-methyl oxime is described which includes: (i) reacting benzofuran-3(2H)-one O-methyl oxime (1) with at least one nitrite selected from n-butyl nitrite and tert-butyl nitrite, in the presence of a metal alkoxide to form (2Z,32)-2,3-benzofuran-dione O3-methyl dioxime (2) as the predominant isomer; (ii) reacting the (2Z,3Z)-2,3-benzofuran-dione O -methyl dioxime (2) with 2- haloethanol to form (2Z,3Z)-benzofuran-2,3-dione 02-(2-hydroxyethyl) O3 -methyl dioxime (3); and (iii) reacting the (2Z,3Z)-benzofuran-2,3-dione 02-(2-hydroxyethyl) & -methyl dioxime (3) with an acid to form (E)-(5,6-dihydro-l,4,2-dioxazin-3-yl)(2- hydroxyphenyl)methanone (9-methyl oxime (4);

  描述了一种制备(E)-(5,6-二氢-1,4,2-二噁嗪-3-基)(2-羟基苯基)甲酮O-甲基肟的方法，包括：(i)将苯并呋喃-3(2H)-酮O-甲基肟(1)与n-丁基亚硝酸酯和叔丁基亚硝酸酯中至少一种进行反应，在金属烷氧化物存在下形成(2Z,3Z)-2,3-苯并呋喃二酮O-3-甲基二肟(2)作为主要异构体；(ii)将(2Z,3Z)-2,3-苯并呋喃二酮O-甲基二肟(2)与2-卤乙醇反应，形成(2Z,3Z)-苯并呋喃-2,3-二酮O2-(2-羟乙基)O3-甲基二肟(3)；(iii)将(2Z,3Z)-苯并呋喃-2,3-二酮O2-(2-羟乙基)O-甲基二肟(3)与酸反应，形成(E)-(5,6-二氢-1,4,2-二噁嗪-3-基)(2-羟基苯基)甲酮O-甲基肟(4)。
• Conjugate of Benzofuranone and Indole or Azaindole, and Preparation and Uses Thereof
  申请人：LUODA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US20160185771A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention relates to an oxo indirubin or isoindigo derivative, an oxo aza indirubin or isoindigo derivative, and their optical isomers, racemes, cis/trans isomers and pharmaceutically acceptable salts, which can be used for preparing a drug for treating or preventing diseases such as glucose metabolic disorder, inflammatory or autoimmune disease, neurodegenerative disease, a mental illness, tissue proliferation disease or tumors.

  本发明涉及一种酮基吲哚蓝或异靛蓝衍生物，一种酮基氮杂吲哚蓝或异靛蓝衍生物，以及它们的光学异构体、消旋体、顺反异构体和药学上可接受的盐，可用于制备治疗或预防葡萄糖代谢紊乱、炎症或自身免疫疾病、神经退行性疾病、精神疾病、组织增生疾病或肿瘤等疾病的药物。
• [EN] 3-AMINO CHOMAN AND 2-AMINO TETRALIN DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES 3-AMINO CHOMANE ET 2-AMINO TETRALINE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005012291A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  3-Amino chroman and 2-amino tetralin derivatives and compositions containing such compounds are disclosed. Methods of using the 3-amino chroman and 2-amino tetralin compounds and compositions containing such compounds in the treatment of serotonin disorders, such as depression and anxiety, are also disclosed.

  揭示了3-氨基色苷和2-氨基四氢萘衍生物以及含有这些化合物的组合物。还揭示了在治疗血清素失调症，如抑郁症和焦虑症中使用3-氨基色苷和2-氨基四氢萘化合物以及含有这些化合物的组合物的方法。
• A Convenient Preparation of 4-Carboxamide Derivatives of Pyridazino[4,5-<i>b</i>]indoles and Pyridazino[4,5-<i>b</i>]benzo[<i>b</i>]furans
  作者：José C. González-Gómez、Eugenio Uriarte

  DOI：10.1055/s-2002-35569

  日期：——

  Diels-Alder reaction of indole or 3-coumaranone with 3,6-dicarbomethoxy-1,2,4,5-tetrazine followed by MgCl 2 -mediated C-4 regioselective amidation of the tricyclic diester and subsequent Krapcho dealkoxycarbonylation, provided a convenient route to 4-carboxamide derivatives of pyridazino]4,5-b]indoles and pyridazino]4,5-b]benzo]b]furans. 1,4-Biscarboxamide derivatives were also obtained by full amidation

  吲哚或 3-香豆酮与 3,6-二碳甲氧基-1,2,4,5-四嗪的 Diels-Alder 反应，然后是 MgCl 2 介导的三环二酯的 C-4 区域选择性酰胺化和随后的 Krapcho 脱烷氧基羰基化，提供了一条方便的途径哒嗪基]4,5-b]吲哚和哒嗪基]4,5-b]苯并]b]呋喃的4-甲酰胺衍生物。1,4-双甲酰胺衍生物也可通过二酯中间体与过量胺的完全酰胺化获得。

表征谱图