1-{4-[2-(Phenylsulfanyl)ethenyl]phenyl}ethan-1-one | 918340-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{4-[2-(Phenylsulfanyl)ethenyl]phenyl}ethan-1-one
• 英文别名: 1-[4-(2-phenylsulfanylethenyl)phenyl]ethanone
• CAS: 918340-93-9
• 化学式: C₁₆H₁₄OS
• 分子量: 254.353
• InChiKey: QPLCVIAXQULLRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基硫烷基丙-2-烯酸 、 4-溴苯乙酮 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 9.0h， 以96%的产率得到1-{4-[2-(Phenylsulfanyl)ethenyl]phenyl}ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  硫代丙烯酸与芳基溴化物的Heck型脱羧反应

  摘要：

  在钯催化剂的存在下，硫代丙烯酸与芳基溴发生反应，以高收率提供脱羧的Heck型产物。

  DOI：

  10.1002/bkcs.11735

文献信息

• Decarboxylative Heck‐Type Reactions of Thioacrylic Acid with Aryl Bromides
  作者：Mihee Jang、Kyungho Park、Jeongah Lim、Jonghoon Oh、Sunwoo Lee

  DOI：10.1002/bkcs.11735

  日期：2019.6

  Thioacrylic acid reacts with aryl bromides in the presence of palladium catalyst to provide decarboxylative Heck‐type products with good yields.

  在钯催化剂的存在下，硫代丙烯酸与芳基溴发生反应，以高收率提供脱羧的Heck型产物。