3-二甲氨基-1-(3-吡啶基)-2-丁烯-1-酮 | 96604-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-二甲氨基-1-(3-吡啶基)-2-丁烯-1-酮
• 英文名称: 3-dimethylamino-1-(3-pyridyl)-2-buten-1-one
• 英文别名: 3-dimethylamino-1-(pyridin-3-yl)-2-buten-1-one；3-(Dimethylamino)-1-(3-pyridinyl)-2-buten-1-one；3-(dimethylamino)-1-pyridin-3-ylbut-2-en-1-one
• CAS: 96604-06-7
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: PBRUVSGAWLTYIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51.3-56.5 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  296.4±36.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-二甲氨基-1-(3-吡啶基)-2-丁烯-1-酮 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以30%的产率得到3-(3-甲基-1,2-恶唑-5-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activity of Novel 5-(heteroaryl)isoxazole Derivatives

  摘要：

  进行了异恶唑类化合物的合成及其抗菌活性研究。通过3-二(烷基氨基)丙烯酰烷基酮与盐酸羟胺或磺酸羟胺反应，合成了目标异恶唑类化合物。 报告了新型异恶唑衍生物的合成、表征及其抗菌活性。制备了3-二(烷基氨基)丙烯酰烷基酮，并将其作为合成子，通过与盐酸羟胺或磺酸羟胺的反应得到目标异恶唑衍生物。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2011.55.2.243
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 、 1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以40%的产率得到3-二甲氨基-1-(3-吡啶基)-2-丁烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activity of Novel 5-(heteroaryl)isoxazole Derivatives

  摘要：

  进行了异恶唑类化合物的合成及其抗菌活性研究。通过3-二(烷基氨基)丙烯酰烷基酮与盐酸羟胺或磺酸羟胺反应，合成了目标异恶唑类化合物。 报告了新型异恶唑衍生物的合成、表征及其抗菌活性。制备了3-二(烷基氨基)丙烯酰烷基酮，并将其作为合成子，通过与盐酸羟胺或磺酸羟胺的反应得到目标异恶唑衍生物。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2011.55.2.243

文献信息

• Pyridyl imidazo[1,2-a]pyrimidines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04551530A1

  公开（公告）日：1985-11-05

  A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is 3-pyridyl or 4-pyridyl; and R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl (C.sub.1 -C.sub.3); or a nontoxic pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种化合物的公式：##STR1##其中R.sub.1为3-吡啶基或4-吡啶基; R.sub.2为氢或较低的烷基（C.sub.1-C.sub.3）;或其无毒药学上可接受的盐。
• Synthesis and Antibacterial Activity of Novel 5-(heteroaryl)isoxazole Derivatives
  作者：R. Janaki RamaRao、A.K.S. Bhujanga Rao、N. Sreenivas、B. Suneel Kumar、Y. L. N. Murthy

  DOI：10.5012/jkcs.2011.55.2.243

  日期：2011.4.20

  Isoxazole계 화합물을 합성하고 항균활성연구를 수행하였다. 3-Di(alkylamino)acryloalkanones을 hydroxylamine hydrochloride 또는 hydroxylamine-O-sulphonic acid와 반응시켜서 target isoxazole계 화합물을 합성하였다. The synthesis, characterization and antibacterial activity of novel isoxazole derivatives were reported. 3-Di (alkylamino)acryloalkanones were prepared and used as synthons to get the target isoxazole derivatives via reaction with hydroxylamine hydrochloride or hydroxylamine-O-sulphonic acid.

  进行了异恶唑类化合物的合成及其抗菌活性研究。通过3-二(烷基氨基)丙烯酰烷基酮与盐酸羟胺或磺酸羟胺反应，合成了目标异恶唑类化合物。 报告了新型异恶唑衍生物的合成、表征及其抗菌活性。制备了3-二(烷基氨基)丙烯酰烷基酮，并将其作为合成子，通过与盐酸羟胺或磺酸羟胺的反应得到目标异恶唑衍生物。
• Rama Rao, R. Janaki; Rao, A.K.S. Bhujanga; Swapna, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 4, p. 1837 - 1843
  作者：Rama Rao, R. Janaki、Rao, A.K.S. Bhujanga、Swapna、Rani, B. Baby、Murthy

  DOI：——

  日期：——