3-叔丁基-4-羟基苯乙酮 | 16928-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-叔丁基-4-羟基苯乙酮
• 英文名称: 1-(3-(tert-butyl)-4-hydroxyphenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(3-Tert-butyl-4-hydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 16928-01-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: GWWMYURDYQZZSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175–176°C
• 沸点：
  295.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-叔丁基-4-羟基苯乙酮 在 四(三苯基膦)钯 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 1-(2-(1,1-dimethylethyl)-2'-fluoro-5'-(methyloxy)-1,1'-biphenyl-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONFORMATIONALLY CONSTRAINED CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING METABOLIC DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE CARBOXYLIQUE CONFORMATIONNELLEMENT DÉPENDANTS, UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU MÉTABOLISME

  摘要：

  本发明提供了用于治疗主体内的代谢紊乱的化合物，例如，II型糖尿病。这些化合物具有通用公式I或通用公式III：其中变量的定义如下。本发明还提供了包括这些化合物的组合物，以及用于制备药物和治疗代谢紊乱如II型糖尿病的方法。

  公开号：

  WO2009111056A1
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 以76.1的产率得到3-叔丁基-4-羟基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOSITION, USE OF 2-IMINOPYRROLIDINE DERIVATIVE FOR PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND KIT FOR TREATMENT OR AMELIORATION OF HEART DISEASES

  摘要：

  本发明的一个实施例是一种药物组合物，包括至少一种特定的2-亚胺吡咯烷衍生物和至少一种其他化合物（B）。本发明的另一个实施例是一种药物组合物，包括至少一种特定的2-亚胺吡咯烷衍生物，该衍生物与至少一种其他化合物（B）联合使用。根据本发明，提供了能够有效治疗或改善心脏疾病等疾病的药物组合物。

  公开号：

  EP2241315A1

文献信息

• Vanadium-Catalyzed Oxidative Intramolecular Coupling of Tethered Phenols: Formation of Phenol-Dienone Products
  作者：Philip H. Gilmartin、Marisa C. Kozlowski

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00577

  日期：2020.4.17

  A mild and efficient method for the vanadium-catalyzed intramolecular coupling of tethered free phenols is described. The corresponding phenol-dienone products are prepared directly in good yields with low catalyst loadings. Electronically diverse tethered phenol precursors are well tolerated, and the catalytic method was effectively applied as the key step in syntheses of three natural products and

  描述了一种温和有效的方法，用于钒催化的分子内偶联的游离酚的偶联。相应的苯酚-二烯酮产品直接以高收率和低催化剂负载量制备。电子多样性的束缚酚前体具有良好的耐受性，催化方法有效地用作了合成三种天然产物和可合成的吗啡烷生物碱前体的关键步骤。
• Highly Enantioselective α-Cyanation with 4-Acetylphenyl Cyanate
  作者：Jia-Shen Qiu、Yao-Feng Wang、Gui-Rong Qi、Pran G. Karmaker、Hong-Quan Yin、Fu-Xue Chen

  DOI：10.1002/chem.201605610

  日期：2017.2.3

  A highly effective asymmetric version of α‐cyanation of β‐keto esters and amides was developed with a Lewis‐acid catalyst. Thus, by using 10 mol % of a tridentate bisoxazoline–zinc(II) complex as the catalyst, a series of chiral nitriles containing a quaternary carbon center were obtained in excellent enantioselectivities (up to 97 % enantiomeric excess) and up to 95 % yield in the presence of 4 Å

  用路易斯酸催化剂开发了一种高效的β-酮基酯和酰胺的α-氰化不对称形式。因此，通过使用10 mol％的三齿双恶唑啉-锌（II）络合物作为催化剂，可以获得一系列具有优异对映选择性（高达97％对映体过量）和高达95％收率的含有季碳中心的手性腈。在室温下在4Å摩尔筛中存在。首次使用温和且活性高的4-乙酰基苯基氰酸盐代替氰基-高碘酸盐作为催化不对称α-氰化反应的阳离子氰基源。
• Enantioselective electrophilic cyanation of β-keto amides catalysed by a cinchona organocatalyst
  作者：Pran Gopal Karmaker、Jiashen Qiu、Di Wu、Mengmeng Reng、Zhuo Yang、Hongquan Yin、Fu-Xue Chen

  DOI：10.1039/c7ob01782k

  日期：——

  An operationally simple protocol for the enantioselective electrophilic α-cyanation of β-keto amides catalyzed by cinchona-derived catalysts has been demonstrated.

  一个操作简单的协议已经演示了由奎宁衍生的催化剂催化的β-酮酰胺的对映选择性亲电α-氰化反应。
• 2,3-DIHYDRO-1H-ISOINDOL-1-IMINE DERIVATIVES USEFUL AS THROMBIN PAR-1 RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Zhang Han-Cheng

  公开号：US20110105490A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention is directed to novel 2,3-dihydro-1H-isoindol-1-imine derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the thrombin PAR-1 receptor antagonists.

  本发明涉及新颖的2,3-二氢-1H-异吲哚-1-亚胺衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由凝血酶PAR-1受体拮抗剂调节的疾病和症状中的应用。
• Catalytic Asymmetric 1,6-Conjugate Addition of<i>para</i>-Quinone Methides: Formation of All-Carbon Quaternary Stereocenters
  作者：Zhaobin Wang、Yuk Fai Wong、Jianwei Sun

  DOI：10.1002/anie.201506701

  日期：2015.11.9

  mild catalytic asymmetric 1,6‐conjugate addition of para‐quinone methides (p‐QMs), a class of challenging reactions with previous limited success. Benefiting from chiral Brønsted acid catalysis, which allows in situ formation of p‐QMs, our reaction expands the scope to general p‐QMs with various substitution patterns. It also enables efficient intermolecular formation of all‐carbon quaternary stereocenters

  本文描述的是对苯醌甲基化物（p- QMs）的一般温和催化不对称1,6-共轭加成反应，这是一类具有挑战性的反应，以前取得的成功有限。得益于手性布朗斯台德酸催化，它可以原位形成p- QM，我们的反应将范围扩展到具有各种取代方式的一般p- QM。它还能够以高对映选择性有效地分子间形成全碳四元立体中心。