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3-叔丁基-4-羟基苯丙酸 | 107551-67-7

中文名称
3-叔丁基-4-羟基苯丙酸
中文别名
3-(3-(叔丁基)-4-羟基苯基)丙酸
英文名称
3-(3-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionic acid
英文别名
3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-propionic acid;3-[3-tert-butyl-4-hydroxyphenyl]propionic acid;3-(3-(tert-Butyl)-4-hydroxyphenyl)propanoic acid;3-(3-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoic acid
3-叔丁基-4-羟基苯丙酸化学式
CAS
107551-67-7
化学式
C13H18O3
mdl
——
分子量
222.284
InChiKey
FZQRSWHPNZTNQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    356.3±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.119±0.06 g/cm3(Predicted)
  • LogP:
    1.04 at 25℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S25,S26,S36
  • 危险类别码:
    R22,R36
  • 海关编码:
    2918290000
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:7df70900aac8ec7f10acbcecee01a39d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-叔丁基-4-羟基苯丙酸盐酸 作用下, 以 ice-water 、 aqueous glyoxal 、 溶剂黄146 为溶剂, 生成 3-(7-tert-butyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-propionic acid
    参考文献:
    名称:
    Oxobenzofuranylide-dihydroindolone
    摘要:
    氧苯并呋喃亚甲基二氢吲哚酮的结构式trans-(Ia)和cis-(Ib),以及结构式trans-(IIa)和cis-(IIb),其中A1和A2分别独立地为未取代或单至四取代的邻位C6-C18芳基,R1为氢或有机基团,条件是当R1为氢且A2为1,2-苯基时,A1不是9,10-蒽醌-1,2-亚基,4-氯-3,5-二甲基-1,2-苯基或3,5-二甲基-1,2-苯基,其制备方法及用途。
    公开号:
    US06503937B1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯对甲苯磺酸 作用下, 以95%的产率得到3-叔丁基-4-羟基苯丙酸
    参考文献:
    名称:
    3-叔丁基-4-羟基苯丙酸的制备方法
    摘要:
    3‑叔丁基‑4‑羟基苯丙酸的制备方法,涉及一种3‑叔丁基‑4‑羟基苯丙酸的制备方法。是要解决现有3‑叔丁基‑4‑羟基苯丙酸制备过程中反应选择性差、收率低、环境污染严重的问题。方法:一、脱烷基化反应;二、选择性水解,萃取得到水相和有机相,将有机相回收溶剂得到有机相浓缩物;三、分离提纯,得3‑叔丁基‑4‑羟基苯丙酸粗品;将3‑叔丁基‑4‑羟基苯丙酸粗品重结晶,得到纯品3‑叔丁基‑4‑羟基苯丙酸,将重结晶的母液回收溶剂得到母液回收物备用;四、将步骤二得到的有机相浓缩物作为脱烷基化反应原料,回收反应。本发明工艺生产的产品为白色晶体,纯度达98.5%以上,使产品总收率达到90%以上。本发明用于制备3‑叔丁基‑4‑羟基苯丙酸。
    公开号:
    CN107011149B
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文献信息

  • 3-arylbenzofuranones as stabilizers
    申请人:——
    公开号:US06359148B1
    公开(公告)日:2002-03-19
    The invention described novel compounds of formula wherein the general symbols are as defined in claim 1, as stabilisers for protecting organic materials, in particular polymers and lubricants, against thermal, oxidative or light-induced degradation.
    该发明描述了一种新型化合物,其化学式为 其中一般符号如权利要求书中所定义的那样,作为稳定剂用于保护有机材料,特别是聚合物和润滑剂,免受热、氧化或光诱导降解。
  • ASYMMETRIC ORGANIC PEROXIDE, CROSSLINKING AGENT COMPRISING THE SAME, AND METHOD OF CROSSLINKING WITH THE SAME
    申请人:NOF CORPORATION
    公开号:EP1233014A1
    公开(公告)日:2002-08-21
    A crosslinking agent comprising an asymmetry organic peroxide having at least one structure unit of (substituted)benzoylcarbonyloxy group represented by the following formula (1) in the molecule thereof. Environmentally friendly crosslinking agents and crosslinked silicone rubber moldings are provided thereby. Specifically, useful crosslinking agents and crosslinking processes for silicone rubber are provided.
    一种交联剂,包括至少具有分子中表示为以下式(1)的(取代)苯甲酰羰氧基结构单元的不对称有机过氧化物。因此提供了环保的交联剂和交联硅橡胶成型品。具体提供了用于硅橡胶的有用交联剂和交联工艺。
  • New polymer-supported phosphonate reagents for the synthesis of Z-α,β-unsaturated esters
    作者:Kaori Ando、Yusaku Suzuki
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.02.113
    日期:2010.4
    New polymer-supported phosphonate reagents have been prepared and evaluated for the synthesis of Z-α,β-unsaturated esters. High Z-selectivity was obtained using the reagent having two o-t-BuC6H4 groups.
    已经制备了新的聚合物负载的膦酸酯试剂,并评价了其对Z -α,β-不饱和酯的合成。高ž使用具有两个试剂,得到-选择性ö -吨-BuC 6 ħ 4组的基团。
  • ANTI-BLUE LIGHT COMPOUND, PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
    申请人:EUTEC NEW MATERIALS TECHNOLOGY (SUZHOU) CO., LTD.
    公开号:US20210230128A1
    公开(公告)日:2021-07-29
    Disclosed is a blue light absorbing compound, its preparation method and use. The compound has high stability and is suitable for high temperature processing conditions as well as outdoor application. A method of covalently bonding a blue light absorbing compound with an ultraviolet light absorbing compound for increasing its stability is also provided. The compound is capable of absorbing or blocking ultraviolet light (UVA, UVB) and blue light to protect eyes. But long-wavelength blue light can be absorbed diminishingly, so that the transmitted light has a particularly good visual experience.
    揭示了一种蓝光吸收化合物,其制备方法和用途。该化合物具有高稳定性,适用于高温加工条件以及户外应用。还提供了一种通过共价键合蓝光吸收化合物和紫外线吸收化合物以增加其稳定性的方法。该化合物能够吸收或阻挡紫外线光(UVA,UVB)和蓝光以保护眼睛。但是长波长的蓝光可以被吸收得很少,使得透过的光具有特别好的视觉体验。
  • [EN] POLYGLYCOL BIS-[3-(7-TERT-BUTYL-2-OXO-3-PHENYL-3H-BENZOFURAN-5-YL-)PROPANOYL] DERIVATIVES AS STABILIZERS OF ORGANIC MATERIAL<br/>[FR] DÉRIVÉS BIS-[3-(7-TERT-BUTYL-2-OXO-3-PHÉNYL-3H-BENZOFURANN-5-YL-)PROPANOYLE] DE POLYGLYCOL COMME STABILISANTS DE MATÉRIAU ORGANIQUE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2014009361A1
    公开(公告)日:2014-01-16
    The invention relates to a compound of the formula (I-1 ) wherein n is 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24 or 25, R1, R2, R3, R4, R5, R'1, R'2, R'3, R'4 and R'5 are each independently from each other H or C1-C8-alkyl. Compounds of the formula (I-1) or stabilizer mixtures containing compounds of the formula (I-1) are especially used for stabilization of polymers against degradation by oxidation, heat or light.
    本发明涉及一种化合物,其化学式为(I-1),其中n为1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24或25,R1、R2、R3、R4、R5、R'1、R'2、R'3、R'4和R'5各自独立地为H或C1-C8烷基。化合物(I-1)或含有化合物(I-1)的稳定剂混合物,特别用于稳定聚合物对氧化、热或光降解的影响。
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