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3-叔丁基羰基-6-叔丁基吡啶 | 21192-10-9

中文名称
3-叔丁基羰基-6-叔丁基吡啶
中文别名
——
英文名称
3-tert-butylcarbonyl-6-tert-butylpyridine
英文别名
1-(6-tert-butyl-pyridin-3-yl)-2,2-dimethyl-propan-1-one;2-tert-Butyl-5-pivaloyl-pyridin;1-(6-Tert-butylpyridin-3-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
3-叔丁基羰基-6-叔丁基吡啶化学式
CAS
21192-10-9
化学式
C14H21NO
mdl
——
分子量
219.327
InChiKey
DBGZEEDTKZPKEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    烟酸甲酯叔丁基锂 以13%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    EL-DIN, M. G.;KNAUS, E. E.;GIAM, CHOO-SENG, CAN. J. CHEM., 1982, 60, N 14, 1821-1827
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Some reactions of 3-cyano(diethylaminocarbonyl, methoxycarbonyl) pyridines with organolithium reagents. Synthesis of stabilized 1,2-, 1,4-, and 1,6-dihydropyridines
    作者:M. Gamal El Din、Edward E. Knaus、Choo-Seng Giam
    DOI:10.1139/v82-251
    日期:1982.7.15
    The reaction of 3-cyano 5a, 3-diethylaminocarbonyl 5b, and 3-methoxycarbonylpyridine 5c with alkyllithiums 6 has been investigated as a method of preparing stable dihydropyridines. Reaction of 5a with 6 affords a mixture of 1,2- and 1,6-dihydropyridines 10 and 11, whereas reaction of 5b and 5c with 6 yields a mixture of 1,4- and 1,6-dihydropyridines 11 and 12. The cyano and diethylaminocarbonyl substituents
    已经研究了 3-基 5a、3-二乙基羰基 5b 和 3-甲氧基羰基吡啶 5c 与烷基 6 的反应作为制备稳定二氢吡啶的方法。5a 与 6 反应得到 1,2- 和 1,6- 二氢吡啶 10 和 11 的混合物,而 5b 和 5c 与 6 反应得到 1,4- 和 1,6- 二氢吡啶 11 和 12 的混合物。 5a 和 5b 的基和二乙基羰基取代基相对耐烷基的攻击,而 5c 的甲氧基羰基取代基的反应与环上的加成竞争。描述了制备的二氢吡啶的稳定性。
  • PROTEASE INHIBITORS
    申请人:Mutz Mitchell W.
    公开号:US20120041019A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    Compounds useful as protease inhibitors are provided, as are methods of use and preparation of such compounds and compositions containing such compounds. In one embodiment, the compounds are useful for inhibiting HIV protease enzymes, and are therefore useful in slowing the proliferation of HIV.
    本发明提供了一些有用的蛋白酶抑制剂化合物,以及使用和制备这些化合物的方法和含有这些化合物的组合物。在一种实施方式中,这些化合物可用于抑制HIV蛋白酶酶,因此可用于减缓HIV的增殖。
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